Закупка лекарств ЕАЭС: код и документы

Для лекарств из других государств ЕАЭС способ подтверждения происхождения зависит от применимых правил Союза. В постановлении № 1875 предусмотрены реестровые сведения и переходное подтверждение сертификатом СТ-1. При выборе документа заказчику следует проверить конкретную фармацевтическую продукцию по Правилам, утверждённым решением Совета ЕЭК № 105.

В приложении № 1 к этим Правилам есть раздел XVIII о фармацевтической продукции. Он охватывает указанные в нём лекарства из позиций 2936, 3003 и 3004 ТН ВЭД, сыворотки и вакцины из 3002. В соответствующих строках закреплены условия регистрации и производства, с которыми требуется сопоставить товар.

Проверка на уровне общего названия «лекарственный препарат» должна дополняться проверкой кода и товарного описания. Для продукции в сфере Правил № 105 страна происхождения подтверждается информацией из евразийского реестра промышленных товаров. Сертификат по подпункту «д» пункта 10 постановления № 1875 предусмотрен до установления в праве ЕАЭС соответствующего реестрового подтверждения для товара из другого государства Союза.

Что разъяснил Суд о витаминах

9 октября 2026 года Большая коллегия Суда ЕАЭС предоставила консультативное заключение по делу № Р-4/26. В нём рассмотрены решения Коллегии ЕЭК от 14.05.2019 № 70 и от 28.03.2023 № 44, которые относятся к классификации витаминосодержащих препаратов.

Для субпозиции 3004 50 000 наличие витамина в качестве вспомогательного компонента имеет такое же значение, как присутствие в качестве действующего вещества. По выводу Суда, конкретная дозировка и собственный активный лечебный либо профилактический эффект витамина для применения пункта 1 решения № 70 не требуются.

Это касается и незначительного количества витамина в оболочке. Разграничение функций компонентов может потребоваться на более низком уровне детализации кода. Суд отдельно рассматривает признаки товарной позиции 3004: препарат должен соответствовать её требованиям к составу, расфасовке и назначению.

Заключение помогает проверить таможенную классификацию товара, который затем сопоставляют с перечнем фармацевтической продукции. Оно не определяет происхождение конкретного лекарства. Поставщику потребуется подтвердить сведения в порядке, который действует для его продукции и страны производства на момент участия в закупке.

По постановлению № 1875 принадлежность к позиции 433 приложения № 2 проверяют по предусмотренным кодам ОКПД2. Если при этом меняется субпозиция внутри 3004 ТН ВЭД, основания выбора между ЕРПТ и СТ-1 следует заново сверить с перечнем и условиями подтверждения происхождения. В заключении Суда самостоятельного закупочного правила об этой замене нет.

Консультативное заключение Суда ЕАЭС от 09.10.2026 по делу № Р-4/26.

Правила по решению Совета ЕЭК № 105 с изменениями.

Постановление № 1875 с изменениями.