Федеральная антимонопольная служба России (ФАС) утвердила приказ от 24 декабря 2024 года № 1072/24, регламентирующий порядок рассмотрения обращений о включении сведений в Реестр недобросовестных поставщиков (РНП) в отношении недобросовестных участников и исполнителей.
Приказом определены следующие ключевые моменты:
- Установлена подведомственность для рассмотрения обращений.
- Определены процедурные сроки и порядок подачи обращений со стороны заказчиков.
- Уточнены права заказчиков, участников и комиссии в процессе рассмотрения обращений.
Основное изменение заключается в том, что вместо заключений и приказов теперь выносится решение Комиссии, которое становится самостоятельным основанием для включения сведений в РНП. Ранее все заключения направлялись в Центральный аппарат ФАС России, где принимался итоговый приказ, который являлся окончательным процессуальным актом.
Документ: Приказ Федеральной антимонопольной службы от 24 декабря 2024 года № 1072/24.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
ФАС о ключевых нарушениях в закупках по 223-ФЗ28.08.2025Материалы с доклада Хетага Цакоева, заместителя начальника Управления контроля ФАС России, посвящённый практике применения Закона № 223-ФЗ, представленного на недавно прошедшей конференции ЭТП «Фабрикант». По данным ФАС, в 2024 году в службу поступило 4 862 жалобы на закупки по 223-ФЗ, что на 13 % меньше, чем годом ранее. При этом обоснованными признаны 1 282 жалобы -
Уточнение правил расторжения контрактов24.05.2024Предложен новый законопроект, в соответствии с которым заказчики получат право односторонне расторгать контракт в случае обнаружения недостоверной информации о победителе госзакупок. В настоящее время закон позволяет отказаться от контракта с победителем торгов при несоответствии участника требованиям или предоставлении ложной информации о себе. Также предусмотрена возможность расторжения контракта, если товар перестал соответствовать установленным требованиям -
Как подтверждать государственную регистрацию медицинских изделий при закупках10.03.2026При закупке медицинских изделий заказчик вправе требовать от участников документы или сведения, подтверждающие государственную регистрацию продукции. Согласно п. 24 ч. 1 ст


