Витамины в лекарстве: выводы Суда ЕАЭС

Суд ЕАЭС разъяснил классификацию лекарственных препаратов с витаминами в консультативном заключении от 09.10.2026 № Р-4/26. Большая коллегия рассмотрела пункт 1 решения Коллегии ЕЭК от 14.05.2019 № 70 во взаимосвязи с решением от 28.03.2023 № 44 и субпозицией 3004 50 000 ТН ВЭД ЕАЭС.

Вывод касается также витаминов, которые входят в препарат как вспомогательные компоненты. Их незначительное количество, включая содержание только в оболочке лекарственной формы, допускает применение рассматриваемого положения решения № 70. Самостоятельный лечебный или профилактический эффект витамина для этого положения обязательным условием не является.

Отнесение товара к позиции 3004 требует проверки признаков самого лекарственного средства. В заключении названы состав и расфасовка, которые оцениваются с учётом терапевтического или профилактического назначения. На этой основе определяется возможность дальнейшей классификации препарата в соответствующей субпозиции.

Где имеет значение функция витамина

При выборе нижестоящей подсубпозиции значение может иметь то, какое вещество выполняет роль основного действующего компонента. Суд допускает обращение к инструкции по медицинскому применению как к справочной информации. Применение заключения к конкретному препарату требует проверки его собственных характеристик.

Решение № 44 содержит дополнительные признаки витаминных препаратов, связанные с их назначением и содержанием активного вещества в суточной дозе. Большая коллегия рассмотрела соотношение двух решений на разных уровнях детализации классификации. Заключение сохраняет предмет таможенного разъяснения.

Как связать код с закупочными документами

Для закупки по постановлению № 1875 отдельно определяется применимость позиции 433 приложения № 2 по наименованию товара и ОКПД2. Затем препарат сопоставляется с перечнями к Правилам № 105, где существенен код ТН ВЭД. В разделе XVIII приложения № 1 лекарственные препараты названы с оговоркой «из» в позициях 2936, 3003 и 3004; строка содержит также производственные условия.

Пункт 8 Правил № 105 связывает подтверждение происхождения соответствующих промышленных товаров со сведениями евразийского реестра. Подпункт «д» пункта 10 постановления № 1875 предусматривает СТ-1 для товаров из других государств ЕАЭС до появления в праве Союза реестрового подтверждения для таких товаров.

Следовательно, при проверке заявки код препарата нужно читать вместе с наименованием и условиями соответствующей строки перечня. Спор о субпозициях 3004 50 000 и 3004 90 000 сохраняется внутри позиции 3004. Выбор допустимого подтверждения происхождения требует отдельной сверки документов товара с применимым порядком.

Консультативное заключение Суда ЕАЭС от 09.10.2026 № Р-4/26, текст в КонсультантПлюс.

Правила по решению Совета ЕЭК № 105 с изменениями.

Постановление Правительства РФ № 1875 с изменениями.