Верховный суд Российской Федерации подтвердил, что согласно решениям нижестоящих судов, Заказчик не имеет оснований для отклонения заявки участника закупки в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ, если информация о нем содержится в реестре недобросовестных подрядных организаций, установленном Постановлением № 615 от 01.07.2016 года, или в реестре недобросовестных поставщиков по Федеральному закону № 223-ФЗ.
Опубликованные информационные ресурсы позволяют определить основания включения субъекта хозяйственной деятельности в указанные реестры (Федеральный закон № 44-ФЗ, Федеральный закон № 223-ФЗ или Постановление № 615).
Согласно пункту 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ, заявка на участие в электронном аукционе признается несоответствующей требованиям, установленным документацией о таком аукционе, только если имеются сведения об участнике закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ. Поэтому, наличие информации о участнике закупки по Федеральному закону № 44-ФЗ в реестре недобросовестных поставщиков по Федеральному закону № 223-ФЗ и реестре недобросовестных подрядных организаций по Постановлению № 615, не является основанием для отклонения заявки участника.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
5 самых распространенных ошибок при участии в госзакупках27.06.2016Избежать ошибок при участии в государственных тендерах поможет знание типовых ошибок. -
ЕИС начал контролировать с 1 мая план график закупок, реестр контрактов и извещение02.05.2020С первого числа этого месяца в ЕИС проводится автоматический контроль определенных групп контрактов. -
Изменения в порядок ведения госреестра лекарственных средств (ГРЛС)08.11.2024Проект внесения изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года №80н размещен на портале проектов нормативных актов. Основная цель документа — уточнение состава сведений о препаратах, которые подлежат размещению в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Министерство предлагает расширить перечень информации, содержащейся в реестровой записи


