Верховный суд Российской Федерации поддержал решения нижестоящих судов, установив, что Поставщик медицинского оборудования — концентратора кислорода, произведённого по техническим условиям ТУ 9452-008-86582603-2012, не имеет права на получение оплаты. Данный Поставщик, обладая лицензией на обслуживание медицинской техники, не имел разрешения на производство указанного оборудования и самостоятельно собрал комплект, состоящий из различных компонентов, представив его как технически сложный товар.
Такая практика квалифицируется как фальсификация медицинского изделия в соответствии с частью 12 статьи 38 Закона № 323-ФЗ. Фальсифицированным считается медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о своих характеристиках и производителе, оборот которого запрещён.
Поставщик не смог предоставить надлежащие документы, подтверждающие происхождение всех частей сложного товара от указанного Производителя, который подтвердил продажу лишь одной из частей оборудования. Товар, переданный Заказчику, состоит из комплектующих, произведённых как верифицированным производителем, обществом «Грасис», так и другими лицами, и имеет дефекты, не соответствующие условиям договора, а также требованиям регистрационного удостоверения и технической документации производителя.
Ключевым моментом является различение нарушений условий договора, связанных с поставкой товара. Это включает в себя поставку товара, качество которого не соответствует согласованным сторонами параметрам, поставку товара, не соответствующего общепринятым требованиям по качеству, если в договоре не согласованы конкретные характеристики, а также поставку товара, отличного от согласованного в договоре.
Поставка медицинских изделий подчиняется требованиям Закона № 323-ФЗ, который регулирует процесс выдачи регистрационного удостоверения на медицинские изделия, позволяющего удостоверить соответствие товара установленным требованиям. Соответствие товара условиям договора может быть подтверждено на основе критериев, установленных в процессе регистрации, что обуславливает возможность его оборота, включая право на выпуск данного товара конкретным производителем.
Документ: Определение Верховного суда РФ от 25 октября 2024 года №304-ЭС24-19770 по делу №А70-22050/2022
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин установил условия для закупки у единственного поставщика10.04.2025В ответ на запрос регулятор пояснил, что в соответствии с общим правилом заказчик имеет право осуществлять закупки товаров, работ и услуг у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя). При этом необходимо соблюдать ограничения, установленные Законом № 44-ФЗ, касающиеся предельной цены контракта, максимальной доли таких закупок и общего объёма в абсолютном выражении -
Госзакупки работ в сфере дорожной деятельности: интересные примеры из практики за 2024 - 2025 годы22.05.2025Возможность закупки работ без учета критериев формирования лотов или на несвязанных объектах представляет собой рискованное решение. Это подтверждается практикой АС Московского округа, который выявил нарушения во время проведения конкурса на ремонт участка региональной дороги с начальной максимальной ценой контракта (НМЦК) свыше 1,4 миллиарда рублей. Суд установил, что заказчик не учел критерии формирования лотов, определенные Федеральной антимонопольной службой (ФАС) -
Разъяснение порядка определения НМЦК при закупках лекарственных препаратов28.10.2024В совместном письме Федеральной антимонопольной службы России (ФАС) и Министерства здравоохранения России (Минздрав) от 23 октября 2024 года, регистрационные номера ТН/95899/24 и 25-7/И/2-21105, содержатся разъяснения относительно применения Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) и сервиса Росздравнадзора для расчета начальной (максимальной) цены контракта при проведении закупок. В документе указаны следующие положения: 1


