С 1 июля 2025 года вступили в силу изменения в Правила ведения реестра контрактов, утверждённые постановлением Правительства Российской Федерации от 27 января 2022 года № 60. Данные изменения предусматривают обязательное включение информации и соответствующих документов о прекращении контракта (обязательств по контракту) в реестр контрактов в следующих случаях:
- по истечении срока действия контракта, при условии, что в контракте содержится положение о прекращении обязательств сторон в связи с окончанием срока действия;
- в случае ликвидации юридического лица, выступающего заказчиком либо поставщиком;
- в случае смерти гражданина, являющегося поставщиком;
- при утрате сведений об исполнении, расторжении либо прекращении контракта (обязательств по контракту).
Формирование и размещение информации и документов о прекращении контракта (обязательств по контракту) осуществляется следующим образом:
- заказчиком вручную — при окончании срока действия контракта либо в связи со смертью гражданина, являющегося поставщиком;
- системой автоматически — в случае ликвидации юридического лица, являющегося заказчиком или поставщиком, при отсутствии в ЕГРЮЛ сведений о наличии правопреемника прав и обязанностей такого лица;
- Федеральным казначейством Российской Федерации на основании письменного обращения уполномоченного органа, указанного в подпункте «р» пункта 14 Правил, в случае утраты сведений об исполнении, расторжении или прекращении контракта.
Подробную информацию и методические материалы по работе с данным функционалом можно найти в кратком руководстве пользователя «Формирование и размещение информации о прекращении контракта (обязательств по контракту)», размещённом в Базе знаний личного кабинета пользователя Государственной информационной системы в сфере закупок (ГИС ЕИС ЗАКУПКИ).
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Практика УФАС по медзакупкам: совместимость, подтверждение характеристик, товарные знаки и дробление лотов14.05.2026Региональные УФАС обозначили ключевые ориентиры для медзакупок: подтверждение совместимости без обязательных писем производителя, допустимые источники сведений о товарах, применение принципа исчерпания прав на товарный знак и недопустимость объединения разнородных реагентов в один лот.Решение УФАС по ХМАО–Югре от 20.04.2026 № 086/06/33-665/2026: требование заказчика представить письмо иностранного производителя коагулометрического анализатора (или его официального представителя в РФ) о совместимости продукции с оборудованием признано -
Заказчик не имеет права ограничивать список банков, гарантии которых принимаются в обеспечение исполнения договора10.07.2025В закупочной документации заказчиком установлен перечень банков, гарантии которых принимаются в обеспечение исполнения договора. Однако антимонопольный орган признал данные действия нарушающими часть 1 статьи 2 Федерального закона № 223-ФЗ и вынес предписание об устранении нарушения. Заказчик обжаловал решение и предписание в судебном порядке -
Изменения в порядок ведения госреестра лекарственных средств (ГРЛС)08.11.2024Проект внесения изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года №80н размещен на портале проектов нормативных актов. Основная цель документа — уточнение состава сведений о препаратах, которые подлежат размещению в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Министерство предлагает расширить перечень информации, содержащейся в реестровой записи


