Публичное акционерное общество «Ростелеком» получило задание выполнить работы по модернизации государственной информационной системы обязательного медицинского страхования (ГИС ОМС) и обеспечить ее взаимодействие с единой государственной системой в сфере здравоохранения. Исполнителю поручено разрабатывать и внедрять сервисы ГИС ОМС, а также следить за их эксплуатацией.
Закупки соответствующих услуг Федеральным фондом обязательного медицинского страхования будут проводиться в 2024-2025 годах.
ПАО «Ростелеком» должно выполнить не менее 70% обязательств совместно с его дочерними и зависимыми обществами, при этом минимум 5% должно быть выполнено самим «Ростелекомом».
Максимальный срок, на который заключаются соответствующие контракты, составляет до 31.12.2025 года.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Витамины в лекарстве: выводы Суда ЕАЭС23.10.2026Для субпозиции 3004 50 000 Суд ЕАЭС признал значимым наличие витаминов в лекарстве, включая их вспомогательную функцию в оболочке. -
Минфин разъяснил возможность указания товарных знаков в характеристиках товаров без добавления слов «или эквивалент»25.09.2025Министерство финансов Российской Федерации в ответ на официальный запрос разъяснило порядок указания товарных знаков, таких как HDMI, Bluetooth, USB Type-C и иных, которые фигурируют в том числе в Классификаторе товаров, работ и услуг (КТРУ), в качестве характеристик закупаемого товара. Следует отметить, что многие широко применяемые технические характеристики оборудования являются зарегистрированными товарными знаками -
Минпромторг утвердил новые правила для подтверждения локализации производства фармацевтической продукции04.12.2024Размещен проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719». Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг) планирует внедрить балльную систему для подтверждения страны происхождения фармацевтической продукции. В случае одобрения данного проекта, он вступит в силу с 1 июля 2025 года


