С 1 июля 2025 года вступает в силу ГОСТ Р 55771-2024 «Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок». Данный стандарт определяет требования к техническому заданию на рентгеновские компьютерные томографы (РКТ) с целью удовлетворения государственных и муниципальных нужд. Стандарт охватывает РКТ, предназначенные для получения послойных и трехмерных изображений, в то время как аппараты, используемые для томосинтеза, не попадают под его действие.
Принятие нового стандарта произошло взамен ГОСТ Р 55771-2013.
Отметим, что в соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ, при описании объекта закупки необходимо использовать технические характеристики, функциональные характеристики (потребительские свойства) товара, работы или услуги, а также качественные характеристики объекта закупки, которые соответствуют показателям, требованиям и терминологии, установленным техническими регламентами и документами, применяемыми в рамках национальной системы стандартизации. Использование других характеристик и обозначений возможно лишь в случае обоснованной необходимости, что должно быть указано в описании объекта закупки.
Документ: ГОСТ Р 55771-2024 (утв. и введен в действие приказом Росстандарта от 30.08.2024 N 1146-ст)
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Утвержден порядок перечисления денежных средств, подлежащих казначейскому сопровождению, в 2025 году17.12.202412 декабря 2024 года было опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 11 декабря 2024 года № 1752 «О порядке перечисления в 2025 году средств, подлежащих казначейскому сопровождению, на расчетные счета, открытые в кредитных организациях». В соответствии с данным постановлением, средства, находящиеся на лицевых счетах участников казначейского сопровождения, открытых в территориальных органах Федерального казначейства (ТОФК), будут перечисляться заказчикам по контрактам, заключенным в рамках исполнения -
Минфин разъяснил нюансы определения страны происхождения товара для медицинских изделий25.06.2025Министерство финансов Российской Федерации в ответ на запрос предоставило разъяснения относительно порядка определения страны происхождения медицинских изделий, у которых в регистрационном удостоверении указаны несколько производственных площадок, расположенных в различных странах -
Обязан ли заказчик включать в контракт информацию о документах, подтверждающих страну происхождения товара?29.01.2026В ответ на обращение Министерства финансов Российской Федерации разъяснено следующее: 1. Включение в контракт информации, подтверждающей страну происхождения товара, с целью применения положений постановления № 1875 и Федерального закона № 44-ФЗ не предусмотрено и не является обязательным. 2. В процессе исполнения контракта изменение его существенных условий, как правило, не допускается. При этом информация о стране происхождения товара не относится к числу существенных условий контракта. 3


