При проведении закупки медицинского изделия заказчик не использовал позицию из Классификатора типов радиоэлектронной аппаратуры (КТРУ), предпочтя указать характеристики вне каталога, ориентируясь на ГОСТ и требования к высокотехнологичному оборудованию.
Однако контролеры решили, что в каталоге присутствовала необходимая позиция, которую следовало использовать. Также отмечено, что товар входит в список импортной радиоэлектроники с ограничениями по допуску, что было учтено при проведении закупки. Следовательно, заказчику не следовало указывать характеристики вне каталога.
Однако три инстанции высказали свое несогласие с данным решением, аргументируя следующим образом:
- Заказчику требовался товар с характеристиками из ГОСТа, учитывая специфику деятельности и особенности использования медицинского изделия.
- В позиции каталога отсутствуют важные характеристики, присутствует лишь 4 обязательных параметра, в то время как в ГОСТе их около 80.
- Заказчик правильно описал товар согласно общим правилам, учитывая отсутствие необходимой позиции в каталоге. Использование предложенной контролерами позиции приведет к приобретению товара, не удовлетворяющего требованиям заказчика и необходимостям медицинского учреждения.
Документ: Постановление АС Северо-Западного округа от 17.05.2024 по делу № А21-9962/2023
Источник: КнсультантПлюс Новости
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Особенности рассмотрения заявок по закупке с ограничением допуска по постановлению №61713.10.2023В соответствии с Постановлением Правительства РФ №617, для подтверждения страны происхождения товаров, указанных в перечне, участник закупки должен указать (декларировать) номера реестровых записей из реестра российской промышленной продукции или евразийского реестра промышленных товаров, а также совокупное количество баллов (при наличии). Комиссия обязана проверить наличие указанных номеров реестровых записей в соответствующих реестрах. Однако возникает вопрос о том, должна ли комиссия сопоставлять характеристики товара, указанные в -
Правительство продлило упрощённый порядок регистрации лекарственных средств и медицинских изделий до конца 2027 года28.12.2024В Российской Федерации продлеваются упрощённые процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Данное постановление было подписано Председателем Правительства Михаилом Мишустиным -
Цену договора по 223-ФЗ можно изменить при переходе на НДС03.04.2025Министерство финансов в своем письме от 11 марта 2025 года сообщило, что в случае, если организация, заключившая договор по 223-ФЗ без учета НДС, с 2025 года перешла на упрощенную систему налогообложения с НДС, цена договора может быть пересмотрена. Это возможно при отсутствии запрета на изменение цены в договоре и положении о закупке. В таком случае стороны могут подписать дополнительное соглашение, включив НДС в стоимость
