Проверяйте статус СОНКО по декларации и учредительным документам — это базовое правило добросовестной оценки заявок. Практика подтверждена: суд указал на значимость проверки именно этих источников (Постановление АС Западно-Сибирского округа от 11.03.2021 N Ф04-6463/20 по делу N А75-5451/2020).
Помните, декларация может оказаться недостоверной. Были случаи, когда организации без признаков СОНКО заявляли обратное; такие эпизоды вскрывались антимонопольными органами (Решение Калужского УФАС от 02.03.2023 № 040/06/105-118/2023). Поэтому любую декларацию следует верифицировать. ❗
При жалобах контролёры сверяют сведения с Реестром СОНКО и СМП. Это стандартная проверка, отражённая в региональной практике ФАС (ЯНАО: Решение от 13.12.2024 N 089/06/48-937/2024; Владимирская область: Решение от 15.06.2022 N 033/06/48-387/2022). ✅
Заказчики нередко забывают прямо требовать в документации декларацию о принадлежности к СОНКО: отсутствие такого условия в инструкции по заполнению ведёт к рискам для процедуры (Решение Пензенского УФАС от 10.12.2025 № 058/06/105-865/2025). Проверьте шаблоны документации.
Обратная ситуация: если в извещении и документации не установлены преимущества по ч. 3 ст. 30 44‑ФЗ, требовать декларацию о СОНКО нельзя (Решение Новгородского УФАС от 15.01.2025 № 053/06/33-2/2025). Требования должны соответствовать объявленным преимуществам.
И, наконец, отсутствие декларации в заявке не всегда означает автоматическое отклонение даже при установленных преимуществах: необходимо действовать аккуратно, иначе возможны неблагоприятные последствия (Постановление АС Северо-Западного округа от 19.05.2025 N Ф07-2051/2025; Постановление 13‑го ААС от 28.03.2025 по делу № А56-71839/2024). Решайте с учётом фактов и документальных подтверждений. ⚖️
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минпромторг утвердил новые правила для подтверждения локализации производства фармацевтической продукции04.12.2024Размещен проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719». Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг) планирует внедрить балльную систему для подтверждения страны происхождения фармацевтической продукции. В случае одобрения данного проекта, он вступит в силу с 1 июля 2025 года -
Поставка товара иного производителя вместо указанного в реестре: риски, практика, ключевые выводы02.07.2026Поставка не того реестрового товара без согласования почти неизбежно ведёт к одностороннему отказу и РНП: суды рассматривают реестровые номера в заявке как жёсткое обязательство поставщика.Пример 1. «Улучшенные характеристики» не спасают: замена реестрового товара без надлежащего согласования признана основанием для одностороннего отказа. Реестровые номера в заявке — не формальность, а принятое на себя обязательство и риск его неисполнения -
Приказ № 126н Минфина России не распространяется на код ОКПД 2 26.20.18.12026.03.2024Специалисты Минфина России указывают, что в приложениях к приказу N 126н от 04.06.2018 «Об условиях допуска товаров из-за границы для государственных закупок» содержится позиция с кодом ОКПД 2 26.20.18.000 — «Периферийные устройства с несколькими функциями». Однако данная позиция была исключена из классификатора ОКПД 2 в связи с уточнением группировки 26.20.18. Поэтому при закупке товаров с кодом ОКПД 2 26.20.18.120 условия, установленные в указанном приказе, не применимы


