Торгово-промышленная палата Российской Федерации внесла уточнения в правила оформления сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1, применяемых в государственных закупках. Внесённые изменения касаются отдельных видов медицинской продукции, включая медицинскую одежду, изделия из одноразовых стерильных материалов и медицинскую мебель. Также скорректирован порядок подготовки годовых актов экспертизы, являющихся основанием для выдачи сертификатов СТ-1. Теперь такие акты составляются на срок один год и охватывают постоянный перечень указанных медицинских товаров, закупаемых в 2025 году.
Документ: Приказ ТПП РФ от 11.09.2025 № 61
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин подтвердил, что запрет на иностранные услуги распространяется также на компании с иностранным участием11.11.2025Министерство финансов Российской Федерации разъяснило порядок применения новой редакции подпункта «ш» пункта 4 постановления Правительства Российской Федерации № 1875 -
Суд подтвердил: нельзя применять нацрежим, если российских аналогов нет02.03.2026Комиссия УФАС установила нарушение при проведении закупки медицинского оборудования — требованиям извещения не соответствовал ни один товар российского происхождения. Заказчик обжаловал решение, однако суд поддержал позицию контрольного органа. Спор касался закупки универсальной системы ультразвуковой визуализации (позиция КТРУ 26.60.12.132-00000036) -
Часто задаваемые вопросы ЕИС18.07.2025Вопрос: Как заказчику настроить права для работы с электронными дополнительными соглашениями в ГИС ЕИС ЗАКУПКИ? Ответ: Для назначения полномочий по формированию и подписанию электронных дополнительных соглашений в личном кабинете заказчика в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ, пользователю, обладающему статусом «Руководитель» или «Администратор», необходимо выполнить следующие действия: 1
