С 25 февраля 2026 года вступает в силу обновленный перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), который будет значительно расширен за счет агрегации лекарственных форм.
В связи с этим в ближайшее время начнется проведение закупок «переходного периода», при которых отдельные этапы будут приходиться на период, когда препарат отсутствует в перечне ЖНВЛП, а другие — на период его включения в данный список.
Для обеспечения соблюдения законодательства и правильного оформления закупочных процедур следует помнить о следующем порядке действий:
1. Если срок заключения контракта по результатам конкурентной закупки приходится на период с 25 февраля 2026 года и позднее, необходимо применять положения части 10 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ. В частности, требуется проверить наличие зарегистрированной предельной отпускной цены производителя (ПОЦП) в соответствующем Реестре.
- Независимо от начальной максимальной цены контракта (НМЦК), контракт не подлежит заключению, если на препарат с соответствующими международным непатентованным наименованием (МНН), торговым наименованием (ТН), лекарственной формой, дозировкой, формой выпуска и страной происхождения не зарегистрирована предельная отпускная цена;
- В случае, если НМЦК превышает 10 миллионов рублей для федеральных закупок либо иной установленный региональным законодательством лимит для региональных или муниципальных заказчиков, и при этом предложенная участником цена превышает сумму ПОЦП с учетом НДС, заказчик обязан предложить участнику снизить цену. В случае отказа от снижения цены контракт не заключается, а сведения об участнике направляются в Федеральную антимонопольную службу (ФАС) для включения в реестр недобросовестных поставщиков (РНП).
2. В случае заключения контракта с единственным поставщиком (например, по пунктам 4, 5, 6.1, 9, 28 Постановления Правительства Российской Федерации), допускается заключение контракта без зарегистрированной ПОЦП. Однако исполнение такого контракта (поставка лекарственного препарата) не может быть осуществлено до регистрации соответствующей цены. Ввиду возможных рисков рекомендуется избегать такой практики.
3. Если контракт заключен до 25 февраля 2026 года, а его исполнение приходится на период после данной даты, дистрибьютору необходимо выполнить следующие действия в части поставок лекарственных препаратов после 25 февраля 2026 года:
- Сформировать протокол согласования цен в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 8 апреля 2025 года № 462;
- Провести переоценку лекарственного препарата, исходя из зарегистрированной предельной отпускной цены производителя.
Более подробная информация изложена в письме Федеральной антимонопольной службы России от 20 октября 2022 года № ТН/96684/22. Рекомендуется учитывать данные рекомендации для обеспечения соответствия закупочных процедур действующему законодательству и эффективного взаимодействия с поставщиками.
Документ: письмо ФАС России от 20.10.2022 № ТН/96684/22
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
УФАС не поддержало отклонение заявки04.10.2023В закупке продуктов установили антидемпинговые требования: при снижении НМЦД более чем на 25% участников обязали предоставлять обоснование цены. Один из участников демпинговал, но не приложил нужные документы к заявке -
Как отразить в документе о приемке информацию о неустойке (штрафе, пени)?10.09.2025Документ о приемке обладает расширенным функционалом, позволяющим отражать сведения о начисленных и планируемых к удержанию неустойках в соответствии с пунктом 2 части 14 статьи 34 Федерального закона № 44-ФЗ -
Минфин России объясняет требования к энергетической эффективности20.01.2024Министерство финансов Российской Федерации выяснило, что если заказчики указывают требования энергетической эффективности товаров, работ или услуг при описании объекта закупки, эти требования должны соответствовать Правилам, утвержденным Постановлением Правительства РФ № 1221 от 31.12.2009 года. Однако требования энергетической эффективности должны быть установлены только для товаров, перечисленных в приложении к Правилам. Соответствие требованиям энергетической эффективности товаров из приложения к Правилам определяется на основе


