Заказчик вправе самостоятельно принимать решение о том, кто будет осуществлять приёмку результатов исполнения контракта - комиссия или должностное лицо компании.
В каких случаях лучше принять то или иное решение?
Если речь идёт о технически сложном объекте закупки - целесообразным будет создание приемочной комиссии. Так как понадобится заключение специалистов, компетентных в данной области. Рекомендуется включить их в состав комиссии. Комиссия из нескольких человек способна дать более объективную оценку результатам работы, а это уменьшит вероятность необоснованного отказа от приемки результатов исполнения контракта.
Согласно Закону № 44-ФЗ, в состав комиссии должны включаться не менее 5 человек. А приемочный документ по результатам исполнения контракта подписывается как членами комиссии, так и заказчиком.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
МЧС Российской Федерации разъяснило порядок проведения централизованных закупок15.08.2025Внесены изменения в приложения № 1 и № 2 к приказу МЧС России от 21.02.2019 № 97, касающиеся работы уполномоченных учреждений при проведении централизованных закупок для нужд ведомства и его структур. Основные поправки: - обновлён перечень организаций, ответственных за централизованные закупки для центрального аппарата, территориальных органов и подведомственных ФКУ МЧС России; - уточнён порядок взаимодействия между центральным аппаратом, территориальными органами, подведомственными ФКУ и уполномоченными учреждениями. Изменения в функциях
-
Рекомендации Центра госзакупок Сахалинской области по закупкам шовного материала02.04.2025**Письмо Росздравнадзора от 21 февраля 2025 года № 10-9454/25 «Об отнесении устройства для дренирования плевральной/перитонеальной полости, абсцессов, с катетером к зондирующим инструментам»** В соответствии с проведенным анализом практики закупок шовного материала, который комплектуется иглой к колющим инструментам, ГКУ ЦГЗ СО обращает внимание на позицию Росздравнадзора относительно отнесения устройства для дренирования плевральной и перитонеальной полости к медицинским изделиям. В письме указано, что в Государственном реестре
-
При закупке препаратов из перечня ЖНВЛП необходимо проверять актуальность сведений в Государственном реестре лекарственных средств15.08.2025Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС