Разъяснение порядка определения НМЦК при закупках лекарственных препаратов

В совместном письме Федеральной антимонопольной службы России (ФАС) и Министерства здравоохранения России (Минздрав) от 23 октября 2024 года, регистрационные номера ТН/95899/24 и 25-7/И/2-21105, содержатся разъяснения относительно применения Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) и сервиса Росздравнадзора для расчета начальной (максимальной) цены контракта при проведении закупок.

В документе указаны следующие положения:

1. В случае отсутствия информации о вводе лекарственного препарата в гражданский оборот на территории Российской Федерации на сайте Росздравнадзора, данный препарат не должен учитываться при установлении начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК).

2. При определении НМЦК необходимо учитывать срок годности лекарственного препарата, указанный в ГРЛС. Препараты, срок годности которых истек с момента последнего ввода в гражданский оборот в России, не подлежат учету в расчете.

Данные разъяснения направлены на обеспечение корректности определения НМЦК при закупках лекарств и предотвращение ошибок, которые могут привести к срывам закупочных процедур.

Документ: письмо ФАС России и Минздрава России от 23.10.2024 г. № ТН/95899/24, № 25-7/И/2-21105