В связи с отсутствием указанного вида медицинского изделия в перечне 1 Постановления Правительства № 102, не устанавливается ограничение допуска к закупке по данному Постановлению.
Согласно примечанию к перечню 1 Постановления Правительства № 102, при использовании данного перечня необходимо руководствоваться как кодом, определенным в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2), так и наименованием медицинского изделия, соответствующим указанному коду.
Код КТРУ 32.50.23.000-00003849, обозначающий винт костный для черепно-лицевой хирургии, нерассасывающийся и нестерильный, формируется на основе кода ОКПД2 32.50.23.000, который относится к частям и принадлежностям протезов и ортопедических приспособлений.
Указанный код ОКПД2 включен в перечень 1 Постановления Правительства № 102 под следующими наименованиями: оболочки косметические к активным протезам верхних конечностей, искусственные стопы пенополиуретановые и чехол для культи нижних конечностей. В справочной информации по КТРУ также присутствуют коды ОКПД2 32.50.22.110 (суставы искусственные) и 32.50.22.127 (шины и прочие приспособления для лечения переломов), которые также включены в перечень 1 Постановления Правительства № 102 с соответствующими наименованиями.
Справочная информация по КТРУ 32.50.23.000-00003849 соотносится с кодом НКМИ 332670 «Винт костный для черепно-лицевой хирургии, нерассасывающийся, нестерильный». Поскольку данный вид медицинского изделия отсутствует в перечне 1 Постановления Правительства № 102, ограничение допуска к закупке не устанавливается.
В качестве примера из правоприменительной практики можно привести решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Московской области от 4 апреля 2023 года (номер 050/06/105-10307/2023), в котором заказчик обосновал необходимость закупки медицинского изделия, не входящего в перечень 1 Постановления Правительства № 102, указав на отсутствие ограничений на его закупку, поскольку данное изделие не подлежит регулированию в рамках данного постановления. В этом случае антимонопольная служба поддержала позицию заказчика, подтвердив, что отсутствие конкретного медицинского изделия в перечне не препятствует его закупке, если оно соответствует требованиям и нуждам заказчика.
Таким образом, можно сделать вывод, что медицинские изделия, которые не находятся в перечне 1 Постановления Правительства № 102, могут быть свободно закуплены без каких-либо ограничений, что важно учитывать при планировании закупок медицинского оборудования и изделий.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Верховный суд высказывается об неустойки28.03.2025Верховный суд Российской Федерации согласился с выводами нижестоящих судов о том, что действующее законодательство не ограничивает право государственных и муниципальных заказчиков на взыскание неустоек с поставщиков, исполнителей и подрядчиков по государственным и муниципальным контрактам, включая возможность обращения в суд до момента полного исполнения обязательств сторонами контракта. Суд также отметил ряд ключевых аспектов, касающихся начисления неустойки: 1 -
Определены случаи, при которых не требуется подготовка рабочей документации16.04.202512 апреля 2025 года было опубликовано постановление Правительства Российской Федерации № 486, определяющее случаи, при которых для строительства или реконструкции объекта капитального строительства не требуется подготовка рабочей документации. К таким случаям относятся: - отсутствие необходимости в получении разрешения на строительство; - отсутствие требования о проведении экспертизы проектной документации и (или) результатов инженерных изысканий, выполненных для подготовки указанной документации. Данное постановление вступает в силу по -
Изменения в порядок ведения госреестра лекарственных средств (ГРЛС)08.11.2024Проект внесения изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года №80н размещен на портале проектов нормативных актов. Основная цель документа — уточнение состава сведений о препаратах, которые подлежат размещению в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Министерство предлагает расширить перечень информации, содержащейся в реестровой записи


