Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС. В связи с этим организации, осуществляющие закупки лекарственных средств на региональном уровне, обязаны руководствоваться актуальными и общедоступными данными Государственного реестра лекарственных средств о регистрации и отмене регистрации лекарственных препаратов.
Документ: Письмо Минздрава России от 27.05.2025 № 25-8/И/2-10389
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Является ли выплата страховой премии по договору ОСАГО авансом?21.02.2024Нет, не считается. Согласно статье 10 Закона от 14.06.2012 №67-ФЗ страхователь должен уплатить страховую премию страховщику однократно при заключении договора обязательного страхования. Если договором не установлены другие сроки и порядок оплаты, страховая премия должна быть оплачена в соответствии с условиями договора. При заключении договора ОСАГО целью является получение страхового полиса. Согласно Закону №44-ФЗ, заказчик должен оплатить товар, работу или услугу в течение 7 рабочих дней после приемки документа
-
Рекомендуется следовать установленным процедурам приемки продуктов при исполнении государственных контрактов29.01.202523 января 2025 года в Калуге состоялся семинар, посвящённый вопросам приемки продуктов питания для государственных и муниципальных учреждений. Мероприятие было организовано Министерством конкурентной политики Калужской области и сосредоточилось на обеспечении высокого качества поставок для социальных учреждений. В семинаре приняли участие сотрудники детских садов, а также представители Россельхознадзора, Роспотребнадзора и службы единого заказчика
-
Минпромторг утвердил новые правила для подтверждения локализации производства фармацевтической продукции04.12.2024Размещен проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719». Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг) планирует внедрить балльную систему для подтверждения страны происхождения фармацевтической продукции. В случае одобрения данного проекта, он вступит в силу с 1 июля 2025 года