При закупке препаратов из перечня ЖНВЛП необходимо проверять актуальность сведений в Государственном реестре лекарственных средств

Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС. В связи с этим организации, осуществляющие закупки лекарственных средств на региональном уровне, обязаны руководствоваться актуальными и общедоступными данными Государственного реестра лекарственных средств о регистрации и отмене регистрации лекарственных препаратов.

Документ: Письмо Минздрава России от 27.05.2025 № 25-8/И/2-10389