По новому проекту постановления Правительства РФ 01/01/02-24/00145978 предлагается внести изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2021 года № 2024.
Основные моменты проекта включают:
- изменения в отношении контрактов и договоров на закупку товаров, работ и услуг бюджетными и автономными учреждениями при финансировании за счет средств, требующих казначейского сопровождения;
- установление особых условий ведения и использования лицевого счета при казначейском сопровождении целевых средств, полученных по госконтрактам с единственным поставщиком в соответствии с законом № 44-ФЗ;
- возможность получателя субсидии принимать решение о перечислении субсидии в пределах ЛБО при базовом казначейском сопровождении субсидий, предоставляемых участникам казначейского сопровождения для учета операций по переданным полномочиям получателя бюджетных средств.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Решение о создании приемочной комиссии должен принимать госзаказчик21.11.2016Об этом говорится в письме Минэкономразвития России от 10.10.2016 N Д28и-2616. -
Предлагается изменить порядок обоснования НМЦК для регулярных перевозок пассажиров и багажа в новом проекте постановления30.07.2025В соответствии с новым проектом изменений предусматривается корректировка порядка определения начальной максимальной цены контракта (НМЦК), цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), а также начальной цены единицы товара, работы или услуги при проведении закупок в сфере регулярных перевозок пассажиров и багажа автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом -
Минздрав разъяснил порядок определения срока действия РУ в переходный период ЕАЭС12.02.2026Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало разъяснения по вопросам применения переходных положений при приведении регистрационных досье лекарственных препаратов в соответствие с актами ЕАЭС. Ключевая позиция ведомства заключается в том, что актуальным сроком действия регистрационного удостоверения, выданного по национальному законодательству государств-членов, следует считать запись в Государственном реестре лекарственных средств. Заказчики при рассмотрении заявок вправе руководствоваться данным подходом


