В Российской Федерации продлеваются упрощённые процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Данное постановление было подписано Председателем Правительства Михаилом Мишустиным. Принятое решение направлено на поддержание стабильности на рынке медикаментов и медицинских изделий, который испытывает влияние внешних санкций.
Упрощённый порядок регистрации предоставляет участникам фармацевтической и медицинской отрасли возможность оперативно оформлять необходимые документы, что способствует более быстрому выходу лекарств и медицинских изделий на рынок. Это, в свою очередь, помогает предотвратить дефицит и сбои в поставках в аптеки, поликлиники и больницы.
Список препаратов и медицинских изделий, допускаемых к упрощённой регистрации, формируется специальной межведомственной комиссией, состоящей из представителей Министерства здравоохранения, Росздравнадзора, Министерства промышленности и торговли, Министерства финансов, Федеральной антимонопольной службы и Федеральной таможенной службы.
Документ: постановление Правительства РФ от 21 декабря 2024 года №1851
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Верховный суд рассмотрел вопрос о удержании неустойки, подлежащей списанию, и вынес соответствующее решение15.12.2024Верховный Суд Российской Федерации подтвердил позицию нижестоящих инстанций о том, что удержание Заказчиком неустойки за нарушение сроков исполнения обязательств Подрядчиком является необоснованным, если размер неустойки не превышает 5% от стоимости контракта и подлежит списанию в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 783. В результате этого формирования возникает задолженность Заказчика перед Подрядчиком -
ФАС разъяснила порядок закупки лекарств заказчиками, если эквивалентные формы отсутствуют в перечне ЖНВЛП, но установлена предельная отпускная цена07.11.2025Настоящие разъяснения адресованы территориальным органам Федеральной антимонопольной службы (ФАС), а также государственным и муниципальным заказчикам. Ранее при проверке заявок некоторые заказчики ориентировались исключительно на сведения Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В случае отсутствия отметки о наличии препарата в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) заявка признавалась несоответствующей -
Верховный суд подтвердил законность участия охраны Минтранса в закупках Росреестра29.05.2025Верховный суд Российской Федерации завершил разбирательство между Росгвардией и Министерством транспорта Российской Федерации (Минтранс) относительно участия ведомственной охраны в обеспечении безопасности объектов Росреестра


