В Российской Федерации продлеваются упрощённые процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Данное постановление было подписано Председателем Правительства Михаилом Мишустиным. Принятое решение направлено на поддержание стабильности на рынке медикаментов и медицинских изделий, который испытывает влияние внешних санкций.
Упрощённый порядок регистрации предоставляет участникам фармацевтической и медицинской отрасли возможность оперативно оформлять необходимые документы, что способствует более быстрому выходу лекарств и медицинских изделий на рынок. Это, в свою очередь, помогает предотвратить дефицит и сбои в поставках в аптеки, поликлиники и больницы.
Список препаратов и медицинских изделий, допускаемых к упрощённой регистрации, формируется специальной межведомственной комиссией, состоящей из представителей Министерства здравоохранения, Росздравнадзора, Министерства промышленности и торговли, Министерства финансов, Федеральной антимонопольной службы и Федеральной таможенной службы.
Документ: постановление Правительства РФ от 21 декабря 2024 года №1851
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минздрав разработал проект изменений в госпрограмму «Развитие здравоохранения»21.02.2024В целях ускорения заключения государственных контрактов на строительство медицинских объектов в субъектах Российской Федерации представляются следующие положения: 1. В случае отсутствия положительного заключения государственной экспертизы по проектной и сметной документации по объектам капитального строительства и ремонта к 1 апреля текущего финансового года, субъекты РФ должны до 15 апреля представить в Министерство здравоохранения России проекты изменений региональных программ модернизации первичного звена здравоохранения. 2 -
Обзор важных разъяснений законодательства в сфере закупок04.06.2025Федеральная антимонопольная служба (ФАС) и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) представили важные разъяснения, касающиеся описания объектов закупки и содержания заявок. Эти рекомендации направлены на повышение прозрачности и доступности процесса закупок для всех участников. Согласно действующему законодательству о контрактной системе (44-ФЗ), описание объекта закупки не должно содержать условий, способствующих ограничению числа участников -
Практика ФАС по Закону № 223-ФЗ: ключевые аспекты, выявленные контролирующими органами в обзорах за май 2025 года16.07.2025Заказчики определяли неоднозначные условия сделки с единственным участником. Также они устанавливали неверный порядок оценки заявок и лишние требования к участникам


