Письмом Министерства финансов Российской Федерации от 16 декабря 2024 года № 24-07-06/126695 предоставлены разъяснения относительно изменений в Положении о закупках в соответствии с Законом № 223-ФЗ.
Основные положения данного письма следующие:
- Заказчики обязаны были до 1 января 2025 года привести свои положения о закупках в соответствие с актуальными нормами Закона № 223-ФЗ, учитывая изменения, внесенные Законом от 8 августа 2024 года № 318-ФЗ.
- Положения о закупках, не приведенные в соответствие с новыми требованиями законодательства к указанному сроку, будут считаться не размещенными в Единой информационной системе (ЕИС).
- Согласно части 5.1 статьи 8 Закона № 223-ФЗ, если заказчик не разместил утвержденное положение о закупке или решение о присоединении к положению в предусмотренный срок, то до момента размещения действуют положения Закона № 44-ФЗ в рамках, определенных частью 5.1 статьи 8 Закона № 223-ФЗ.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Практика УФАС по медзакупкам: совместимость, подтверждение характеристик, товарные знаки и дробление лотов14.05.2026Региональные УФАС обозначили ключевые ориентиры для медзакупок: подтверждение совместимости без обязательных писем производителя, допустимые источники сведений о товарах, применение принципа исчерпания прав на товарный знак и недопустимость объединения разнородных реагентов в один лот.Решение УФАС по ХМАО–Югре от 20.04.2026 № 086/06/33-665/2026: требование заказчика представить письмо иностранного производителя коагулометрического анализатора (или его официального представителя в РФ) о совместимости продукции с оборудованием признано -
Судебная практика подтверждает законность дополнительных требований по двум позициям26.09.2025Арбитражный суд Московского округа признал законным установление учреждением культуры дополнительных требований к участникам закупки услуг по техническому обслуживанию зданий и сооружений -
Скорректирован порядок выдачи сертификатов СТ-1 для отдельных видов медицинских товаров06.10.2025Торгово-промышленная палата Российской Федерации внесла уточнения в правила оформления сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1, применяемых в государственных закупках. Внесённые изменения касаются отдельных видов медицинской продукции, включая медицинскую одежду, изделия из одноразовых стерильных материалов и медицинскую мебель. Также скорректирован порядок подготовки годовых актов экспертизы, являющихся основанием для выдачи сертификатов СТ-1


