Минстрой России скорректировал требования к составу, содержанию и оформлению заключений государственной экспертизы проектной документации и результатов инженерных изысканий. Изменения направлены на унификацию структуры заключений и регулирование экспертизы проектной документации, предназначенной для многократного применения.
Поправки внесены в правила, утверждённые приказом № 341/пр, и закреплены приказом Минстроя России от 26.08.2025 № 515/пр.
- Установлены специальные требования к экспертизе проектной документации повторного применения — теперь порядок подготовки заключений для таких проектов формализован.
- Расширен перечень сведений, которые должны включаться в заключение. В документе необходимо отражать данные об организации-разработчике, техническом задании, конкретных разделах и листах с выявленными несоответствиями, а также ссылки на нарушенные нормы.
- Уточнены требования к выводам экспертизы. Заключение должно прямо содержать оценку соответствия проектной документации техническим регламентам, санитарным и экологическим требованиям, нормам безопасности и условиям технического задания.
- Утверждена рекомендуемая структура заключения с обязательными разделами: сведения об экспертизе, об объекте капитального строительства, о представленных материалах и итоговые выводы.
Приказ вступает в силу через 10 дней после официального опубликования.
Документ: приказ Минстроя России от 26.08.2025 № 515/пр
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
ФАС России поддержал позицию Минпромторга по вопросу учета совокупного количества баллов в рамках применения Постановления 187505.06.2025Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России подтвердила свою поддержку позиции, касающейся проверки баллов, которую ранее озвучил Минпромторг -
Подрядчик не подтвердил затраты на НДС05.10.2023Стороны заключили официальный контракт на выполнение работ, включая в цену НДС на материалы и эксплуатацию машин. По окончании работ заказчик произвел частичную оплату -
ФАС разъяснила порядок закупки лекарств заказчиками, если эквивалентные формы отсутствуют в перечне ЖНВЛП, но установлена предельная отпускная цена07.11.2025Настоящие разъяснения адресованы территориальным органам Федеральной антимонопольной службы (ФАС), а также государственным и муниципальным заказчикам. Ранее при проверке заявок некоторые заказчики ориентировались исключительно на сведения Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В случае отсутствия отметки о наличии препарата в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) заявка признавалась несоответствующей


