Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уточнило порядок предоставления участниками закупки номеров реестровых записей для радиоэлектронной продукции.
Согласно постановлению № 878, утвержденному для установления ограничений на закупку радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, определен перечень продукции, к которой применяются данные ограничения. Включенные в данный перечень коды ОКПД 2 указывают на товары, подлежащие ограничениям.
Согласно пункту 3(2) постановления № 878, подтверждением страны происхождения радиоэлектронной продукции выступает наличие соответствующих сведений в одном из следующих реестров:
- едином реестре российской радиоэлектронной продукции, или
- евразийском реестре промышленных товаров государств — членов Евразийского экономического союза.
Пункт 3(3) данного постановления обязывает участников закупки указывать в заявках на участие номер реестровой записи из указанных реестров, что служит подтверждением страны происхождения продукции.
Ведомство разъясняет, что в случае, если в извещении о закупке указано несколько позиций товаров с различными кодами ОКПД 2, участнику закупки необходимо указать отдельные номера реестровых записей для каждой позиции. Эти номера должны соответствовать конкретным товарам, указанным в извещении, и соответствовать соответствующим кодам ОКПД 2.
Документ: Письмо Минпромторга России от 02.11.2024 г. № 117382/11
другие материалы
-
Минфин дал рекомендации по соблюдению энергоэффективности при закупках по Закону №44-ФЗ28.02.2024В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1221, требования по энергетической эффективности товаров, работ и услуг при закупках согласно 44-ФЗ определяются при описании товаров, представленных в приложении к указанным Правилам. Соответствие указанных требований определяется по предоставленным производителями данным в документации к закупаемому объекту, либо по протоколам измерений, выданным аккредитованной испытательной лабораторией, или другим предусмотренным документам. В случае отсутствия необходимой информации и -
Разъяснения Росздравнадзора о Лицензировании технического обслуживания медицинской техники28.02.2025Специалисты Росздравнадзора предоставили разъяснения по вопросам лицензирования технического обслуживания медицинской техники. 1) В случае отсутствия в нормативной, технической или эксплуатационной документации производителя указаний на периодическое и внеплановое техническое обслуживание, диагностику, восстановление работоспособности, монтаж и наладку медицинского изделия, а также если данное изделие не может быть отнесено к какой-либо из групп медицинских изделий по классам потенциального риска, деятельность по техническому обслуживанию -
ФАС России разъясняет применение определённых норм Закона о контрактной системе при закупках жилых помещений25.12.2024В соответствии с пунктом 4 части 1 статьи 3 Федерального закона № 44-ФЗ, участниками закупки могут выступать как юридические, так и физические лица, включая индивидуальных предпринимателей. Согласно части 3 статьи 27 данного Закона, участники закупки вправе вести переговоры и осуществлять действия, связанные с закупкой, как лично, так и через уполномоченных представителей
