Министерство напоминает, что реестровые записи для радиоэлектронной продукции, за исключением телекоммуникационного оборудования, теперь размещаются в новом реестре на официальном сайте ГИСП.
Все записи в новом реестре являются актуальными. Для подтверждения наличия продукции в реестре можно использовать как основной номер в формате ХХХХ/ХХ/ХХХ, так и номер исторической реестровой записи в формате РЭ-ХХХХ/ХХ.
Данные о телекоммуникационном оборудовании по-прежнему размещаются в старом реестре, который доступен по ссылке https://gisp.gov.ru/pprf/marketplace/#/products. В старом реестре также содержатся недействующие записи, которые выделяются серым фоном для удобства пользователей.
Министерство прокомментировало, что старый реестр будет ликвидирован только после того, как все производители телекоммуникационного оборудования перейдут в новый реестр. В настоящее время пользователи могут пользоваться обоими ресурсами для получения необходимой информации
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин разъяснил, что при закупках «с полки» требования Постановления № 1875 о подтверждении страны происхождения не применяются13.10.2025Министерство финансов Российской Федерации в ответ на официальный запрос подтвердило, что при осуществлении закупок у единственного поставщика в соответствии с частью 12 статьи 93 Федерального закона № 44-ФЗ (так называемые закупки «с полки») описание объекта закупки не формируется. В письме ведомства разъясняется, что отсутствие описания объекта закупки исключает применение положений подпункта «а» пункта 7 Постановления Правительства Российской Федерации № 1875, регулирующего порядок описания товаров -
Изменения в порядок ведения госреестра лекарственных средств (ГРЛС)08.11.2024Проект внесения изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года №80н размещен на портале проектов нормативных актов. Основная цель документа — уточнение состава сведений о препаратах, которые подлежат размещению в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Министерство предлагает расширить перечень информации, содержащейся в реестровой записи -
Документы онлайн получат полную юридическую силу13.03.2025Электронные подписи (ЭЦП) для обмена документами между государствами Евразийского экономического союза (ЕАЭС), включающего Россию, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Армению, получат официальный статус. Теперь документы, передаваемые через интернет-каналы, будут обладать юридической силой, сопоставимой с бумажными носителями


