В постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 года № 719 планируется внести соответствующие поправки. В случае несвоевременной передачи информации о произведенной и отгруженной продукции, для которой существует реестровая запись, такая продукция будет исключена из реестра.
Изготовитель обязан предоставлять отчёт в Министерство промышленности и торговли России ежегодно до 1 апреля через личный кабинет ГИСП. При отсутствии выполнения этого обязательства в течение 90 календарных дней с момента истечения срока реестровая запись о продукции будет аннулирована.
В пояснительной записке к проекту указано, что непредставление отчёта снижает эффективность мониторинга достоверности данных реестра со стороны Минпромторга. Разработчики уверены, что предложенные меры позволят оперативно актуализировать реестр отечественной продукции.
Поправки, в случае их принятия, вступят в силу 1 мая 2025 года и будут касаться отчётности, подлежащей сдаче до 1 апреля текущего года. Общественное обсуждение проекта завершится 4 марта 2025 года.
Документ: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов
Источник: Фабрикант
другие материалы
-
Корректировка контрактов возможна при изменении условий, влияющих на выполнение обязательств20.11.2024В письме, подготовленном специалистами Министерства финансов Российской Федерации, подчеркивается, что Закон N 44-ФЗ не устанавливает конкретных параметров качества и технических характеристик товаров, работ и услуг, которые могут считаться улучшенными по сравнению с теми, что указаны в контракте. Представители министерства отмечают, что товары, работы и услуги с улучшенными характеристиками должны соответствовать стандартам, не ниже установленных в контракте -
Росздравнадзор уточнил особенности применения национального режима в соответствии с Постановлением № 187511.06.2025Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения совместно с ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора рассмотрела обращение, касающееся применения Постановления Правительства РФ от 23 декабря 2024 года № 1875, и представила соответствующие разъяснения. Ведомство подтвердило, что при проведении закупок товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд заказчики обязаны устанавливать меры национального режима — включая запреты, ограничения и преимущества — в соответствии с -
Изменения в порядок ведения госреестра лекарственных средств (ГРЛС)08.11.2024Проект внесения изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года №80н размещен на портале проектов нормативных актов. Основная цель документа — уточнение состава сведений о препаратах, которые подлежат размещению в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Министерство предлагает расширить перечень информации, содержащейся в реестровой записи
