В постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 года № 719 планируется внести соответствующие поправки. В случае несвоевременной передачи информации о произведенной и отгруженной продукции, для которой существует реестровая запись, такая продукция будет исключена из реестра.
Изготовитель обязан предоставлять отчёт в Министерство промышленности и торговли России ежегодно до 1 апреля через личный кабинет ГИСП. При отсутствии выполнения этого обязательства в течение 90 календарных дней с момента истечения срока реестровая запись о продукции будет аннулирована.
В пояснительной записке к проекту указано, что непредставление отчёта снижает эффективность мониторинга достоверности данных реестра со стороны Минпромторга. Разработчики уверены, что предложенные меры позволят оперативно актуализировать реестр отечественной продукции.
Поправки, в случае их принятия, вступят в силу 1 мая 2025 года и будут касаться отчётности, подлежащей сдаче до 1 апреля текущего года. Общественное обсуждение проекта завершится 4 марта 2025 года.
Документ: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов
Источник: Фабрикант
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Акт приёмки в виде скан-копии29.09.2024Министерство финансов Российской Федерации предоставило разъяснения по итогам рассмотрения обращения Федерального казначейства. Регулятор отметил, что Методическими указаниями, утвержденными приказом Минфина от 15 апреля 2021 года № 61н, не установлено обязательное участие представителя поставщика (подрядчика, исполнителя) в процессе приемки товаров, работ и услуг. Условия приемки, включая возможность участия представителя контрагента, определяются в рамках контрактных соглашений -
В Порядок стандартизации оборонной продукции по государственному оборонному заказу внесены изменения19.03.2024Постановлением Правительства Российской Федерации от 12 марта 2024 года № 295 внесены поправки в постановление Правительства РФ от 30 декабря 2016 года № 1567 «О порядке стандартизации в отношении оборонной продукции (товаров, работ, услуг) по государственному оборонному заказу, продукции, используемой в целях защиты сведений, составляющих государственную тайну или относимых к охраняемой в соответствии с законодательством Российской Федерации иной информации ограниченного доступа, продукции, сведения о которой составляют государственную -
При закупке препаратов из перечня ЖНВЛП необходимо проверять актуальность сведений в Государственном реестре лекарственных средств15.08.2025Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС
