В ответ на запрос Министерства финансов Российской Федерации разъяснена практика применения преимущества при закупке лекарственных препаратов в рамках действующего правового регулирования.
В соответствии с положениями Постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 г. № 1875 (далее — Постановление № 1875), преимущество при закупках лекарственных средств применяется в следующих случаях:
1. Если объект закупки содержит хотя бы один товар, не включённый в приложения № 1 и № 2 к Постановлению № 1875 (подпункт «б» пункта 4).
2. При закупке лекарственных препаратов, указанных в позиции 433 приложения № 2 к Постановлению № 1875, которые одновременно входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от 12 октября 2019 г. № 2406-р, но не включены в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно осуществляться на территории Российской Федерации согласно распоряжению Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. № 1141-р. В данном случае преимущество предоставляется заявкам, содержащим предложение о поставке лекарственных препаратов исключительно российского происхождения при соблюдении предусмотренных условий (подпункт «у» пункта 4).
3. При организации закупок лекарственных препаратов, входящих в позицию 433 приложения № 2 к Постановлению № 1875, включённых в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации (утверждён распоряжением Правительства от 6 июля 2010 г. № 1141-р). Такие закупки осуществляются с учетом положений подпункта «у» пункта 4 и подпункта «е» пункта 10 Постановления № 1875, при этом извещение о проведении закупки размещается в Единой информационной системе в сфере закупок, а приглашение к участию направляется, либо контракт с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) заключается до 31 августа 2025 года включительно.
Из приведённых положений следует, что лекарственные препараты, не включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), в указанных нормах Постановления № 187В ответ на запрос Министерства финансов Российской Федерации даны разъяснения по вопросам применения преимущества при закупке лекарственных препаратов в соответствии с действующим нормативным регулированием.
Документ: письмо Минфина от 17.07.2025 № 24-06-09/69333
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Срок действия порядка расчёта НМЦК для строительных контрактов «под ключ» может быть продлён до конца 2025 года24.12.2024Внесены изменения в пункт 3 приказа Минстроя России № 604/пр, который устанавливает порядок определения начальной максимальной цены контракта (НМЦК) по строительным контрактам «под ключ» и цен контрактов с аналогичным предметом, заключаемых с единственным исполнителем (подрядчиком). Контракты «под ключ» охватывают как подготовку проектной документации, так и выполнение инженерных изысканий, а также работы по строительству, реконструкции и капитальному ремонту объектов капитального строительства. Изменения
-
Верховный суд о сроке, в период которого лицо считается подвергнутым административному наказанию31.10.2023В соответствии с определением Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда РФ от 05.09.2018 № 303-АД18-5207 по делу №А04-6879/2017, Верховный суд РФ уточнил, что если истекли сроки, установленные в статьях 4.6 и 31.9 КоАП РФ, в течение которых лицо считается подвергнутым административному наказанию по одному или нескольким административным правонарушениям, то такие административные правонарушения не могут рассматриваться как основание для применения связанных положений части 2 статьи 3.4 и статьи 4.1.1 КоАП РФ, которые позволяют
-
Минпромторг предложил ввести балльную систему оценки измерительных средств для подтверждения их отечественного производства30.12.2024Изменения касаются дозиметрических приборов, оптических анализаторов углекислого газа выдыхаемого воздуха и крови, портативных оптических анализаторов состава биологических жидкостей, преобразователей, некоторых иных контрольно-измерительных и испытательных приборов и оборудования. Вводится балльная система оценки указанной продукции, определено минимальное количество баллов в 2025 году для целей подтверждения её производства на территории России. Общественное обсуждение проекта завершится 2 января 2025 года. Документ: ID проекта