Минфин разъяснил нюансы определения страны происхождения товара для медицинских изделий

Министерство финансов Российской Федерации в ответ на запрос предоставило разъяснения относительно порядка определения страны происхождения медицинских изделий, у которых в регистрационном удостоверении указаны несколько производственных площадок, расположенных в различных странах. В подобных случаях участники закупок вправе указывать в заявке либо перечень стран происхождения товара, соответствующий странам, указанным в регистрационном удостоверении, где расположены производственные площадки, либо в качестве страны происхождения указывать государство, резидентом которого является производитель (изготовитель) медицинского изделия.

В официальном письме отмечается следующее:

1. Правила определения страны происхождения товаров не подпадают под регулирование Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

2. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, не предусматривают регистрационное удостоверение, выданное на медицинское изделие, в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара.

3. Правила определения страны происхождения товара для различных целей установлены следующими нормативными актами:

— Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств, заключённым в городе Ялта 20 ноября 2009 года;

— Правилами определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных и муниципальных закупок, утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 года № 105;

— Правилами определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальные правила определения происхождения товаров), утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 13 июля 2018 года № 49.

Таким образом, для целей участия в закупках и иных процедур необходимо руководствоваться указанными нормативными актами, а не регистрационным удостоверением на медицинское изделие, при определении страны происхождения товара.