Министерство финансов Российской Федерации предложило перенести дату полного внедрения национального режима на позиции списка стратегически значимых лекарственных средств на 1 июля 2026 года. В пояснительной записке к проекту разработчик отметил, что данное решение обусловлено необходимостью синхронизации сроков начала действия механизма закупок с утверждением обновленного перечня. Министерство сослалось на план-график подготовки нормативных правовых актов, утвержденный вице-премьером РФ Татьяной Голиковой, согласно которому порядок и критерии формирования списка стратегически значимых лекарственных средств должны быть утверждены до 24 марта 2026 года, а сам перечень — до 10 июня 2026 года.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Некоторые стандарты не будут применяться с 1 сентября14.03.2025Министерство промышленности и торговли Российской Федерации разработало проект приказа, который утверждает перечень стандартов, не подлежащих применению при осуществлении закупок в соответствии с Законом № 44-ФЗ и закупках организаций с государственным участием, начиная с 1 сентября 2025 года -
Методические рекомендации по вопросам исполнения контрактов и срокам их выполнения22.11.2024Департамент по регулированию контрактной системы Краснодарского края разработал и опубликовал методические рекомендации по срокам исполнения контрактов и отдельных этапов их выполнения. Данные рекомендации подготовлены в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Ознакомиться с методическими рекомендациями можно на официальном сайте департамента по ссылке -
Минфин дал рекомендации по соблюдению энергоэффективности при закупках по Закону №44-ФЗ28.02.2024В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1221, требования по энергетической эффективности товаров, работ и услуг при закупках согласно 44-ФЗ определяются при описании товаров, представленных в приложении к указанным Правилам. Соответствие указанных требований определяется по предоставленным производителями данным в документации к закупаемому объекту, либо по протоколам измерений, выданным аккредитованной испытательной лабораторией, или другим предусмотренным документам. В случае отсутствия необходимой информации и
