Маркированные медизделия: передача данных в «Честный ЗНАК» через ЕИС

Постановлением Правительство Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 закреплена обязанность по передаче сведений об обороте маркированных медицинских изделий с поэкземплярным учётом в ГИС МТ «Честный ЗНАК».

Участники оборота могут выполнить это требование, указывая коды идентификации товаров в цифровом акте ЕИС. При заполнении такого акта поставщик обязан внести сведения о грузополучателе. Если фактическим получателем продукции является сам заказчик, он также должен быть указан в перечне грузополучателей.

Следует учитывать, что все коды идентификации, отражённые в цифровом акте, автоматически проверяются в системе «Честный ЗНАК». Поэтому необходимо внимательно отслеживать уведомления ЕИС по итогам такой проверки. После подписания заказчиком цифровой акт направляется в систему мониторинга и служит основанием для перехода права собственности на медицинские изделия.

Источник: ЕИС ЗАКУПКИ