Федеральное казначейство представило официальный обзор результатов контрольной деятельности в субъектах РФ за I полугодие 2023 года. В ходе анализа были выявлены системные и систематические недостатки и нарушения, а также положительная практика, направленная на предотвращение нарушений в финансово-бюджетной сфере.
Документ фокусируется на анализе нарушений требований, установленных Законом N 44-ФЗ, совершенных указанными лицами в следующих областях:
- Соблюдение порядка корректировки условий контрактов;
- Исполнение контрактов, процессы приемки, экспертизы и оплаты выполненных работ по контрактам;
- Предъявление требований к контрагентам относительно уплаты неустойки;
- Достижение целей в сфере закупок.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
ФАС в июне 2025 года внимательно изучила практику по Закону N 223-ФЗ и выделила важные моменты для контроля и улучшений30.08.2025Заказчики допускали заявки без оснований для этого и устанавливали безальтернативный способ их обеспечения. Они также неверно формировали лот, когда объединяли в одну закупку ремонтные работы в разных городах. Подробнее в обзоре от КонсультантПлюс. 1) Допуск заявки без оснований для этого Заказчик уточнил информацию по заявке участника -
Информация о доработках версии ЕИС в части работы системы мгновенных сообщений31.07.2025С 26 июля 2025 года в личных кабинетах заказчиков внедрена система обмена мгновенными сообщениями (далее — чат). Новый функционал чата предоставляет возможность направлять сообщения, обмениваться файлами, управлять лентой сообщений, системными чатами и каналами, а также осуществлять поиск и фильтрацию сообщений в открытых диалогах, чатах и каналах -
ФАС разъяснила порядок закупки лекарств заказчиками, если эквивалентные формы отсутствуют в перечне ЖНВЛП, но установлена предельная отпускная цена07.11.2025Настоящие разъяснения адресованы территориальным органам Федеральной антимонопольной службы (ФАС), а также государственным и муниципальным заказчикам. Ранее при проверке заявок некоторые заказчики ориентировались исключительно на сведения Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В случае отсутствия отметки о наличии препарата в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) заявка признавалась несоответствующей


