По новому проекту приказа Минпромторга России планируется пересмотреть процедуру получения разрешений на закупку иностранной промышленной продукции. Согласно проекту:
- Подавать заявки на разрешение смогут государственные и муниципальные заказчики, а также определенные юридические лица;
- Заявки будут приниматься через личный кабинет ГИСП для товаров, включенных в утвержденный перечень;
- Уточняются требования к заявкам, процедура рассмотрения и сроки;
- Описывается процесс выдачи разрешения, его оформление и срок действия;
- Предусматривается возможность обжалования решения;
- Утверждается Положение об отраслевых экспертных советах, участвующих в рассмотрении заявок.
В случае принятия нового документа, приказ Минпромторга России от 29.05.2020 года по этому вопросу утратит силу.
другие материалы
-
Имеет ли заказчик право провести закупку у СМП, СОНКО, если у них установлены преимущества для организаций инвалидов?07.03.2024Согласно статье 29 Закона №44-ФЗ, организации инвалидов имеют право на преимущества при участии в закупках
-
ФАС разъяснила, что включение в документацию требований к конкретному производителю противоречит антимонопольному законодательству01.04.2025В случае, если в извещении о закупке указаны характеристики, соответствующие исключительно продукции одного производителя, и отсутствует техническая или функциональная спецификация, такая закупка признается ограничивающей конкуренцию. Данное положение нарушает следующие нормы: - статья 33 Закона № 44-ФЗ;- статья 8 Закона № 44-ФЗ;- статья 17 Закона № 135-ФЗ. Если участник обжалует извещение, указывающее на то, что закупка ориентирована на конкретного производителя, на заказчике лежит обязанность доказать, что описание товара позволяет
-
Практика по нацрежиму в 2025 г.14.02.2025**Национальный режим и защита интеллектуальной собственности (Лекарственные препараты)** **Решение Астраханского УФАС от 05.02.2025 № 030/06/106-146/2025** В Астраханское УФАС поступила жалоба на действия заказчика и уполномоченного органа, касающаяся аукциона на поставку лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием (МНН) Руксолитиниб. В жалобе указывалось на следующие нарушения: 1