Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России дала пояснения относительно применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2021 года № 2571, касающихся требований к участникам государственных закупок в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ.
- Комиссия, осуществляющая закупки, принимает решение о соответствии участника дополнительным требованиям исключительно на основе документов и информации, представленных оператором электронной площадки из реестра участников закупок. Документы и информация о наличии опыта, представленные в заявке, не рассматриваются комиссией в контексте соответствия участника дополнительным требованиям.
- Лицо, которое выполняло работы по строительству или монтажу как субподрядчик на объекте капитального строительства, не может считаться имеющим опыт строительства (реконструкции) такого объекта. Договор, подтверждающий наличие опыта строительства (реконструкции) объекта капитального строительства, должен быть заключен и исполнен участником закупки в полном объеме. При этом документы, подтверждающие соответствие участников дополнительным требованиям, указанным в Постановлении № 2571, должны быть предоставлены участником закупки. Предоставление документов об опыте других лиц не является достаточным основанием для признания участника соответствующим требованиям.
- Опыт, подтверждаемый документами, должен быть выполнен участником закупки самостоятельно или с привлечением субподрядчиков, но при этом участник должен быть ответственным исполнителем работ. Если участник закупки не является ответственным исполнителем работ, то его опыт не может быть признан действительным.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Изменен порядок определения нормативных затрат на функции государственных органов и внебюджетных фондов РФ02.01.2024Постановлением Правительства РФ от 21.12.2023 г. № 2224 изменено постановление Правительства РФ от 20.10.2014 г. N 1084. Документ: Постановление Правительства РФ от 21.12.2023 г. № 2224 -
Условия подтверждения промышленной продукции на территории РФ19.12.2023В постановлении Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 года № 719 были внесены соответствующие изменения. Эти изменения включают следующее: - Уточнение требований к некоторым видам производственного оборудования, в основном используемого в пищевой промышленности, автомобильным газонаполнительным компрессорным станциям, частям компрессоров и промышленным конвейерам. - Введение нового раздела, касающегося продукции авиационной промышленности -
При закупке препаратов из перечня ЖНВЛП необходимо проверять актуальность сведений в Государственном реестре лекарственных средств15.08.2025Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС


