Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России в 2024 году зарегистрировала 39 201 жалобу от участников закупок, что на 27,3% меньше по сравнению с аналогичным периодом 2023 года.
Из общего числа поступивших жалоб по существу было рассмотрено 31 769. Это на 31% меньше, чем в предыдущем году. Снижение количества рассматриваемых жалоб обусловлено тем, что с 2024 года ФАС перестала принимать обращения от «профессиональных жалобщиков». В результате 12 659 обращений были признаны обоснованными (включая частично), что составляет 39,8% от общего числа. По итогам рассмотрения выдано 11 251 предписание об устранении выявленных нарушений.
В 2024 году в ходе плановых и внеплановых проверок ФАС проанализировала 33 917 процедур определения поставщика. В результате было выявлено 17 637 нарушений законодательства, что составляет 52%, и выдано 1 641 предписание об их устранении.
Кроме того, служба рассмотрела 30 808 обращений о включении информации об участниках закупок в реестр недобросовестных поставщиков (РНП) и приняла 15 244 решения (49,4%) о включении данных в РНП. Основной причиной стали односторонние расторжения контрактов, зафиксированные в 13 537 случаях.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин разъяснил порядок установления преимущественного права на закупку лекарственных препаратов, не включённых в перечень ЖНВЛП22.07.2025В ответ на запрос Министерства финансов Российской Федерации разъяснена практика применения преимущества при закупке лекарственных препаратов в рамках действующего правового регулирования. В соответствии с положениями Постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 г. № 1875 (далее — Постановление № 1875), преимущество при закупках лекарственных средств применяется в следующих случаях: 1 -
Казначейство разъяснило, как ЕИС фиксирует прекращение и исполнение контрактов при ликвидации и реорганизации20.06.2026Федеральное казначейство разъяснило порядок отражения в реестре контрактов сведений о прекращении и исполнении при ликвидации сторон контракта и реорганизации заказчиков.Сведения о прекращении контракта в связи с ликвидацией стороны контракта, произошедшей после 01.07.2025, формируются автоматически на основании данных ЕГРЮЛ -
При закупке препаратов из перечня ЖНВЛП необходимо проверять актуальность сведений в Государственном реестре лекарственных средств15.08.2025Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС


