Электронные подписи (ЭЦП) для обмена документами между государствами Евразийского экономического союза (ЕАЭС), включающего Россию, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Армению, получат официальный статус. Теперь документы, передаваемые через интернет-каналы, будут обладать юридической силой, сопоставимой с бумажными носителями. Данная информация содержится в проектах постановлений правительства, подготовленных Министерством цифрового развития и размещенных для общественного обсуждения на портале нормативных правовых актов.
Ключевые изменения затронут государственную информационную систему «Интеграционный шлюз» (ИШ) и систему «Доверенная третья сторона» (ДТС), которые станут составными частями интегрированной информационной системы ЕАЭС (ИИС ЕАЭС). «Интеграционный шлюз» обеспечит обмен данными между государственными органами стран-участниц, тогда как «Доверенная третья сторона» будет служить инструментом для проверки достоверности иностранных электронных подписей.
Система ИИС ЕАЭС уже активно используется для обмена данными в областях таможенного регулирования, ветеринарного и фитосанитарного контроля, а также обращения лекарственных средств. Она позволяет контролировать перемещения на границах и формировать единые базы данных по отозванным и запрещенным к применению медикаментам.
На пути к полному цифровому взаимодействию странам необходимо стандартизировать системы безопасности и верификации, а также согласовать технические и юридические аспекты. Однако уже сейчас очевидно, что внедрение единой электронной подписи станет важным шагом к упрощению и ускорению международного документооборота в рамках ЕАЭС.
Документ: Проект постановления Правительства РФ ID проекта 01/01/03-25/00155199
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Минфин разъяснил нюансы определения страны происхождения товара для медицинских изделий25.06.2025Министерство финансов Российской Федерации в ответ на запрос предоставило разъяснения относительно порядка определения страны происхождения медицинских изделий, у которых в регистрационном удостоверении указаны несколько производственных площадок, расположенных в различных странах -
Принят Федеральный закон о внесении изменений в Федеральный закон «О государственном и муниципальном контроле в Российской Федерации»31.12.2025Государственная Дума Российской Федерации приняла комплекс поправок к Федеральному закону № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации». Основные изменения включают: оформление решений о проведении проверок, предостережений, актов и предписаний посредством внесения записей в Единый реестр контрольных мероприятий (ФГИС ЕРКНМ); предоставление контролируемым лицам возможности подачи документов через портал Госуслуги, региональные информационные системы или мобильное приложение -
Каким образом следует обосновывать использование дополнительных характеристик, не описанных в КТРУ?19.03.2024В соответствии с законодательством требования к форме и содержанию обоснования не установлены. Согласно Правилам использования КТРУ, заказчик имеет право указать в извещении о закупке дополнительную информацию и свойства товара, работы, услуги, не предусмотренные в каталоге, в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ. В случае предоставления такой информации заказчик обязан обосновать необходимость ее использования. Правила использования каталога не определяют форму и содержание обоснования, поэтому заказчик самостоятельно составляет его


