223‑ФЗ: оценка опыта, коллективное участие СМСП и запрет по ПП № 1875 — что говорят практика и контрольные органы

Министерство здравоохранения Российской Федерации напоминает, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации осуществляется исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Информация о зарегистрированных препаратах включена в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС), который является общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС

Минфин России уточнил, по каким правилам определять сроки подписания цифрового контракта с единственным поставщиком после несостоявшейся конкурентной закупки. Поводом стало обращение Департамента по регулированию контрактной системы Краснодарского края о сроках заключения контракта в такой ситуации.В письме ведомство указало: применяется порядок, установленный статьёй 51 Закона № 44‑ФЗ

ФАС России ответила на вопросы издания «Гражданский контроль государственных закупок» о практике применения Закона № 223‑ФЗ. В письме ведомство разъяснило порядок установления требований к участникам, последствия невыполнения квоты закупок у СМСП, применение нацрежима по постановлению № 1875, подходы к обоснованию цены договора и правила корректировки планов закупок.1) Требования к участникам закупки заказчик определяет самостоятельно, но без ограничения конкуренции