С 6 августа действует постановление Правительства РФ № 969, которое внесло поправки в правила национального режима для лекарственных препаратов. Для части норм установлена другая дата начала действия: 1 декабря 2026 года.
Документ затронул позицию 433 приложения № 2 к постановлению № 1875 и положения о стратегически значимых лекарственных средствах. В работе с закупкой теперь особенно важны дата извещения, раздел перечня СЗЛС и содержание реестровой записи на препарат.
Какие даты определяют применимый порядок
До 30 ноября включительно сохраняется переходный порядок для закупок лекарств по позиции 433. Дата учитывается по размещению извещения в ЕИС, направлению приглашения или заключению контракта с единственным поставщиком.
Для записей реестра российской промышленной продукции, которые сформированы по 30 ноября 2026 года, установлен дополнительный срок. Они подходят для подтверждения российского происхождения в процедурах, начатых либо оформленных по 30 апреля 2027 года включительно.
С 1 декабря подтверждение всех стадий производства препарата связывается с балльными сведениями в реестре. Российская реестровая запись должна содержать как минимум 100 баллов. Такой же порог указан для записи евразийского реестра промышленных товаров.
Как серия препарата влияет на преимущество
Для отдельных заявок с лекарствами полного цикла одного реестрового номера недостаточно. Постановление учитывает наличие на сайте Минпромторга информации хотя бы об одной произведенной серии препарата с тем же международным непатентованным наименованием у того же производителя. От этих сведений зависит применение предусмотренного пунктом 4 преимущества.
Условия различаются для разделов I и II перечня СЗЛС. В документе также есть специальные сроки для препаратов, которые включались в перечень позднее. Поэтому закупочную документацию следует готовить по конкретной позиции перечня, без общей формулы для всех стратегически значимых лекарств.
Что включить в контракт и проверить на приемке
Когда заявка получила преимущество по условию о подтвержденной серии, поставщик обязан поставить лекарство из соответствующей серии. Это требование закрепляют в контракте. Во время приемки заказчику передают информацию, подтверждающую размещение сведений о серии на официальном сайте Минпромторга.
Поправки также уточнили случаи, в которых замена лекарственного препарата при исполнении контракта ограничена. Перед подписанием проекта контракта заказчику нужно сопоставить выбранную меру национального режима с новой редакцией пункта 7 постановления № 1875.
Документ: постановление Правительства РФ от 03.08.2026 № 969.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
В ФАС подтвердили наличие картельного сговора в Санкт-Петербурге на заказы стоимостью 24 млрд.рублей28.02.2020В пресс-службе управления ФАС России сообщили о подтверждении решения в отношении шести дорожных компаний в Санкт-Петербурге и городского комитета по благоустройству. -
Минпромторг разъяснил условия запрета на допуск иностранного товара в госзакупках08.02.2024Министерство промышленности и торговли России в своем письме от 17 января 2024 года № ПГ-12-539 предоставило следующие разъяснения: - В соответствии с подпунктом "б" пункта 3 Постановления № 616 не устанавливается запрет на закупку одной единицы товара, стоимость которой не превышает 300 тысяч рублей, а также закупку нескольких таких товаров, суммарная стоимость которых составляет менее 1 миллиона рублей (за исключением определенных товаров, указанных в перечисленных пунктах 28, 50, 142, 145 и 147). Ведомство считает, что для определения -
Против омской компании возбуждено дело после многочисленных жалоб30.01.2021УФАС возбудило против ООО «Омская энергосбытовая компания» дело после обращения жителей у элитного поселка с многочисленными жалобами.


