Прокурорская проверка выявила нарушения в работе Минздрава Хакасии и выдвинула представление Валентину Коновалову.
Из источником СМИ по данному делу: «В ОНФ поступили обращения о массовых проблемах с получением льготных лекарств жителями Хакасии. Проблема возникла не впервые. Учитывая, что речь идет о жизни людей, направили обращение в прокуратуру с просьбой провести проверку причин сложившейся ситуации и принять меры при выявлении нарушений».
В ответ руководитель ОНФ Хакасии опубликовал ответ: «По результатам проведенных надзорных мероприятий прокуратурой республики в деятельности Министерства здравоохранения Республики Хакасия установлены нарушения ч. 1 ст. 12 Федерального Закона от 05.04.20214 № 44-ФЗ “О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд”, выразившееся в несвоевременном проведении аукционных процедур на поставку инсулинов для обеспечения льготных категорий граждан.»
Главе республики Хакасия предписали устранить выявленные нарушения.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Проверка актуальности выписки из реестра российской или евразийской промпродукции обязанность поставщика25.08.2021Заявку одного из участников аукциона отклонили из-за отсутствия выписки из реестра российской промышленной продукции. -
Планируется расширение перечней товаров под запретами и ограничениями по нацрежиму26.12.2025Внесены проекты изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 года № 1875. 1. Первый проект предусматривает дополнение приложения № 2 новыми позициями, связанными с продукцией, используемой в радиоэлектронике и в области испытаний механических свойств материалов. Планируется включение в перечень анализаторов сигналов и спектра, генераторов сигналов, твердомеров, копров, испытательных машин и иных видов оборудования. Срок общественного обсуждения данного проекта установлен до 27 декабря 2025 года -
Правительство установило уточнённый порядок применения системы МДЛП для подтверждения страны происхождения лекарственных средств07.10.2025С 29 сентября 2025 года вступили в силу изменения, внесённые в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556, касающиеся порядка использования Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). В частности, официально закреплено взаимодействие ФГИС МДЛП с системой «Честный знак» — государственной платформой учёта товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации


