До 11 октября компания должна исправить нарушения и представить исправленную документацию.
Санкт-Петербургский комбинат соцпитания «Фирма Флоридан» вновь обратился с неправильно заполненным заявлением в суд. Есть предположение, что организация намеренно затягивает рассмотрение дел как и раньше.
Так, Арбитражный суд города Санкт-Петербурга и Ленинградской области 10 сентября определил оставить заявление «Фирмы Флоридан», поданное в отношении УФАС, без решения.
Как установил суд, «Фирма Флоридан» не приложила к материалам дела документ, подтверждающий уплату госпошлины в установленном порядке. Для предприятия, регулярно подающего судебные иски, забыть о таком документе крайне проблематично.
Нарушения в документации должны быть исправлены до 11 октября, но так как рассмотрение дела затянется, «Фирма Флоридан» сможет лучше подготовиться к судебному разбирательству. Есть подозрения, что это сделано специально, чтобы затянуть процесс.
Возможно, комбинат не пытается оспорить решение суда, а лишь делает видимость, поскольку в конце года срок исполнения госконтракта подойдет к концу и «Фирма Флоридан» получит оставшуюся сумму по договору, закончив его выполнение, а судебное разбирательство между конкурентами станет попросту бессмысленным.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Многомиллионный аукцион по закупке рентгенаппаратов проходил с нарушениями13.07.2020Саратовский областной арбитражный суд поддержал УФАС и признал компании «Электрон» и "СМС Технологии" причастными к картелю -
К середине года будет проведен повторный конкурс на консультацию по развитию аэропорта Иркутска22.03.2021К середине года правительство Иркутска планирует провести повторный конкурс на предоставление консультаций по развитию аэропорта. -
С 1 марта 2026 года меняется порядок подтверждения регистрации медизделий25.02.2026С 01.03.2026 вступает в силу п. 24 ч. 1 ст. 2 Закона № 323-ФЗ, согласно которому регистрационное удостоверение (РУ) на медицинское изделие фактически представляет собой запись в государственном реестре медицинских изделий (ГРМИ), подтверждающую факт государственной регистрации. Ранее аналогичный подход был закреплён в постановлении Правительства РФ № 1684, однако его нормы распространялись только на изделия, заявления на регистрацию которых поданы после 01.03.2025


