Заказчик при закупке сварочного аппарата установил запрет на поставку иностранной продукции по п. 1 Постановления Правительства РФ № 1875. Один из участников приложил к заявке выписки из реестра российской промышленной продукции (РРПП) на отдельные элементы — источник питания, механизм подачи проволоки и блок охлаждения — и считал их достаточными для подтверждения российского происхождения товара.
Комиссия отклонила заявку, поскольку реестровая запись отсутствовала именно на объект закупки — сварочный аппарат в целом. Антимонопольный орган признал действия заказчика правомерными, а Арбитражный суд города Москвы поддержал эту позицию.
Суд указал: подтверждать страну происхождения нужно в отношении товара, являющегося предметом закупки, а не его составных частей; представленные выписки относятся к самостоятельным товарам и не подтверждают происхождение сварочного аппарата; соответствие заявки оценивается применительно к предмету закупки в целом; Закон № 44‑ФЗ не допускает допуск заявки, если предлагаемый товар не соответствует извещению.
Доводы участника о «формальном» отклонении по коду ОКПД2 отклонены: победитель представил реестровую запись, полностью соответствующую предмету закупки и техническому заданию. В удовлетворении требований о признании решения антимонопольного органа незаконным отказано.
Документ: дело № А40‑346352/2025, решение Арбитражного суда города Москвы от 24.03.2026 (https://kad.arbitr.ru/Card/4c2ea9f1-a242-4c99-a985-eb54620f7d39)
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
ФАС разъяснила применение ПП РФ № 1380 при закупке лекарств по торговому наименованию19.06.2026ФАС России опубликовала разъяснения по применению положений Постановления Правительства РФ № 1380 при закупках лекарственных препаратов по торговому наименованию на основании решения врачебной комиссии. Поводом стало вступление в силу нового порядка работы врачебных комиссий, утвержденного приказом Минздрава России № 180н.По общему правилу закупки проводятся по международным непатентованным наименованиям (МНН) -
С 1 сентября 2025 года вводится новый порядок приёмки маркированных медицинских изделий16.09.2025Росздравнадзор информирует медицинские организации о вступлении в силу новых требований, касающихся маркировки медицинских изделий. С 1 сентября 2025 года при приемке медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, необходимо передавать сведения о кодах идентификации в Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ). Данные изменения закреплены постановлением Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 года № 894 -
Казначейство уточнило порядок проведения проверок в рамках расширенного казначейского сопровождения11.11.2025Федеральное казначейство внесло изменения в приказ от 22 декабря 2021 года № 43н, регулирующий порядок проведения проверок территориальными органами при осуществлении расширенного казначейского сопровождения


