Судебная практика уточнила порядок применения требований Постановления №719 при закупке медицинского оборудования с использованием национального режима.
Заказчик объявил закупку аппаратов ингаляционной анестезии и установил ограничение на допуск иностранной продукции. В процедуре участвовали два поставщика: один предложил российские аппараты «Орфей-М» и «МАИА-01», включённые в реестр российской промышленной продукции, второй — оборудование китайского происхождения.
В выписках из РРПП на российскую продукцию отсутствовали сведения о совокупном количестве баллов локализации. Антимонопольный орган счёл это основанием для допуска иностранного оборудования, сославшись на требование о наборе не менее 75 баллов.
Однако суд установил, что в Постановлении №719 требование о минимальном количестве баллов предусмотрено только для аппаратов искусственной вентиляции лёгких. Для аппаратов ингаляционного наркоза (за исключением ИВЛ) такое условие нормативно не установлено.
???? Следовательно, отсутствие сведений о баллах в выписке из РРПП не является основанием для признания продукции иностранной.
При наличии заявки с российским оборудованием, подтверждённым реестровой записью, предложение иностранного товара должно быть отклонено в рамках ограничений национального режима.
Документ: решение Арбитражного суда Пензенской области от 27.01.2026 по делу № А49-8079/2025
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Правительство приняло законопроект об торгах в электронном формате при продаже ипотечных квартир должников15.02.2021Как отметили в Кабмине, переход на такую форму проведения торгов позволит повысить конкурентность торгов и их прозрачность. -
По вине министров в Пермском крае ремонт школы и детского сада откладывается05.04.2021По причине нарушений чиновниками закона о закупках ремонт школы и детсада переносятся. -
С 1 сентября 2025 года вводится новый порядок приёмки маркированных медицинских изделий16.09.2025Росздравнадзор информирует медицинские организации о вступлении в силу новых требований, касающихся маркировки медицинских изделий. С 1 сентября 2025 года при приемке медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, необходимо передавать сведения о кодах идентификации в Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ). Данные изменения закреплены постановлением Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 года № 894


