УФАС по Челябинской области внесла участника закупки в РНП после одностороннего расторжения контракта заказчиком.
Между Управлением по имуществу и земельным отношениям администрации Копейского городского округа и попавшим в реестр недобросовестных поставщиков предприятием АО «КВАРТАЛ» в апреле 2019 года был заключен договор на приобретение жилой площади в пределах округа.
Компания подрядчик не исполнила положенных ей по контракту обязательств, а именно не передала 8 жилых помещений на баланс Управления по имуществу и земельным отношениям в срок до 1 апреля 2020 года. В результате были сорваны сроки исправления нарушений, указанные в законодательстве. Основываясь на действия предприятия, заказчик решил разорвать договоренность в одностороннем порядке.
Вопреки установленным в договоре пунктам, подрядчик предлагал заказчику принять на баланс недостроенный объект. При этом расчет по контракту был произведен на 99%. Закупаемое жилье предназначалось для детей сирот и детей, находящихся под опекой. Известно, что подрядчик попал в РНП на два года.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Исполнитель не попал в РНП так как отказ от госконтракта вступил ранее отказа заказчика13.08.2021Подрядчик после подписания контракта сообщил о приостановлении работы. -
Минфин предложил новую модель нацрежима в закупках лекарств: опубликован проект поправок к ПП РФ № 187526.05.2026Минфин опубликовал проект поправок к ПП РФ № 1875, кардинально меняющих правила нацрежима при закупках лекарственных препаратов. Предлагается переход к новой модели подтверждения «российскости» с упором на реальное промышленное производство и выпуск серий.Ключевое изменение касается позиции 433 приложения № 2 к ПП РФ № 1875: к ней отнесут только препараты из перечня ЖНВЛП -
Законопроект № 1246152-8: поставщик сможет выбрать любого производителя из регистрационного удостоверения03.06.2026Правительство предлагает закрепить право поставщика при исполнении контракта поставить лекарственный препарат, произведенный любым производителем, указанным в регистрационном удостоверении на данный препарат. При этом должны сохраняться все характеристики, предусмотренные контрактом, и соблюдаться требования национального режима


