Минпромторг РФ предложил установить ставку НДС на российскую электронику на отметке 0%.
Также предложили обнулить НДС и пошлины на привозимые из зарубежных стран комплектующих, которые в стране не имеют аналогов.
Обнуление НДС планируется применить только на товары из Единого реестра радиоэлектроники. На сегодняшний день в реестре отечественной электроники находится более 900 позиций, в числе которых стиральные машины, духовые шкафы, компьютеры, радиосистемы и другое.
Нынешняя ситуация в Министерстве называется парадоксальной. Ведь, при создании большей части оборудования используется импортная электроника, ввозить в Россию готовую аппаратуру можно с нулевыми пошлинами, а компоненты для ее производства в РФ – с пошлинами около 5%. Как отметили в Министерстве промышленности и торговли, это превышает стоимость продукции.
Также обсуждается вопрос понижения тарифов для очистителей в социальные фонды. Такая мера, по словам Минпромторга, станет максимально эффективной для дизайн-центров, которые специализируются на разработке и проектировании микроэлектроники.
Обсуждаются дополнительные меры по поддержке радиоэлектроники отечественного производства. Без разрешения министерства в ближайшее время закупка импортной электроники будет запрещена. Будет внедрено правило «второй лишний», при котором предпочтение в госзакупках будет отдаваться российским поставщикам. В заявках будет запрещено указывать дополнительные технические характеристики к продукции, кроме тех, что указаны в ЕИС.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Порядок подготовки актов Правительства РФ о закупках вакцин против коронавируса у едпоставщика на 2021-2022 определен12.09.2021Изменения в документации по закупкам вакцин против коронавируса вступили в силу 2 сентября текущего года. -
Новые требования к документам, подтверждающим соответствие медицинских изделий законодательству РФ06.03.2025В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года Постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» изменились требования к подтверждению факта регистрации медицинских изделий. Согласно пункту 25 указанных Правил, факт государственной регистрации медицинского изделия подтверждается реестровой записью, которая вносится Росздравнадзором в Государственный реестр медицинских изделий (ГРМИ). В связи с данными изменениями заказчикам -
Причиной отклонения заявки может стать несоблюдение формы заявки по 223-ФЗ24.07.2020Из-за нарушения требований к содержанию и составу заявки, а также отсутствия части необходимых документов заявку участника отклонили.


