Правительство установило уточнённый порядок применения системы МДЛП для подтверждения страны происхождения лекарственных средств

С 29 сентября 2025 года вступили в силу изменения, внесённые в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556, касающиеся порядка использования Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).

В частности, официально закреплено взаимодействие ФГИС МДЛП с системой «Честный знак» — государственной платформой учёта товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Установлен состав информации, передаваемой между системами, включая данные о маркированных упаковках (объёмы и даты нанесения маркировки), а также сведения о лекарственных препаратах, поступающих в гражданский оборот, с указанием объёма, даты и реквизитов записи в системе Росздравнадзора.

Кроме того, в систему «Честный знак» включены правила обработки и использования данных с целью подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов, что способствует повышению уровня контроля и обеспечения достоверности информации о происхождении медикаментов.

Расширен также перечень государственных информационных систем в сфере здравоохранения, с которыми осуществляется взаимодействие системы «Честный знак», что способствует повышению интеграции и прослеживаемости лекарственных средств на всех этапах — от производства до конечного потребителя.

Документ: Постановление Правительства РФ от 29.09.2025 № 1495