Решение Арбитражного суда Забайкальского края по делу № А78-2723/2026 касается закупки медицинских изделий из позиции 388 приложения № 2 к постановлению № 1875. Заказчик установил ограничение и задекларировал отсутствие подходящего товара в РРПП.
Как участник подтвердил происхождение
Участник указал Россию как страну происхождения товара без номера реестровой записи. Из-за отсутствия номера комиссия сочла происхождение неподтвержденным и не применила ограничение. УФАС поддержало результат рассмотрения заявок.
Суд посчитал такую оценку ошибочной. При закупке по подпункту «а» пункта 7 постановления № 1875 сведения о российском происхождении подтверждаются указанием страны в заявке. Основание содержится в подпункте «з» пункта 3 постановления и статье 43 Закона № 44-ФЗ.
В каком случае нужен реестровый номер
Номер записи влияет на сравнение, когда другой участник предлагает товар из российского или евразийского реестра и приводит соответствующий номер. По подпункту «ц» пункта 4 заявки с одним названием страны тогда приравнивают к предложениям иностранного товара.
Действия комиссии
Сначала комиссия проверяет основание декларации об отсутствии товара. После этого сопоставляет способы подтверждения происхождения во всех заявках. Пропуск этого этапа меняет результат применения ограничения.
Для поставщика вывод означает, что страну происхождения нужно корректно указать в заявке. Отсутствие номера РРПП при специальном порядке из пункта 7 само по себе не лишает товар российского статуса.
Документ: решение АС Забайкальского края от 10.08.2026 по делу № А78-2723/2026.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Казначейство уточнило порядок проведения проверок в рамках расширенного казначейского сопровождения11.11.2025Федеральное казначейство внесло изменения в приказ от 22 декабря 2021 года № 43н, регулирующий порядок проведения проверок территориальными органами при осуществлении расширенного казначейского сопровождения -
Минпромторг обновит правила подтверждения происхождения лекарств22.08.2025С 1 сентября 2025 года вступают в силу новые правила выдачи заключений о подтверждении отечественного происхождения лекарственных препаратов. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации разработало проект административного регламента, который заменит действующий приказ № 4368 от 31 декабря 2015 года -
ЭТП просит поддержки у правительства06.05.2020Электронные торговые площадки попросили поддержки от правительства в связи с позицией Минфина и ФАС по регулированию рынка ЭТП.


