Условием в документации заказчика было требование о необходимости прохождения теста для подрядчиков, которые привлекаются к выполнению работ.
Предъявить его нужно на момент начала работ. Участник закупки посчитал это незаконным и пожаловался в УФАС.
Контролеры встали на его сторону и обосновали свое решение следующими словами:
• требование предъявляется при исполнении контракта. Оно не является основанием не допускать участника к закупке;
• тесты проводятся за счет заказчика. Ни в документации, ни в проекте контракта эти расходы на участника не возложены.
Документ: Решение Кемеровского УФАС России от 19.11.2020 по делу N 042/06/66-1835/2020
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Порядок анализа исполнения бюджетных полномочий органами госфин контроля утвержден Минфином.05.12.2023Порядок проведения анализа исполнения бюджетных полномочий органами контроля в сфере закупок по Закону № 44-ФЗ утвержден приказом Минфина России от 15.08.2023 г. № 134н. Документ распространяется на исполнительные органы субъектов РФ и органы местных администраций. График проведения анализа будет ежегодно опубликовываться на сайте ТОФК. Анализ будет включать ряд показателей, в том числе исполнение бюджетных полномочий органами контроля в сфере закупок -
Госзаказчики, которые должны включать в контракты положение об электронной приемке определены27.06.2021Требование о необходимости некоторыми заказчиками предусмотреть в контрактах возможности электронной приемки в ЕИС было введено в мае. -
Минздрав создал проект с методикой расчета предельных отпускных цен производителей на лекарства20.02.2025Опубликован проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». Министерство здравоохранения Российской Федерации планирует обновить методику расчета отпускных цен производителей на препараты из Перечня ЖНВЛП, включая лекарства, произведенные в государствах — членах ЕАЭС. При утверждении, постановление вступит в силу с 1 сентября 2025


