После внесения изменений в техническое задание проекта объявили о поиске нового подрядчика на выполнение строительных работ.
Открытый конкурс на возведение е хирургического корпуса в ГБУЗ ЯНАО «Новоуренгойская центральная городская больница» был объявлен повторно ГКУ «Дирекция капитального строительства и инвестиций ЯНАО» после отмены предыдущих торгов по требованию Комиссии ФАС России.
Заказчик добавил в требования технической документации корректировку проекта. Отметим, начальная стоимость контракта по сравнению с декабрьскими торгами выросла на 51,5 млн рублей.
В заключении комиссии говорится: «Заказчиком, Уполномоченным органом неправомерно осуществлено объединение в один предмет закупки выполнение строительно-монтажных работ и поставка медицинского оборудования, поскольку указанное оборудование, работы образуют разные товарные рынки, не обладают какими-либо родовыми, однородными признаками, а также не имеют функциональную и технологическую связь между собой, что приводит к необоснованному ограничению количества участников закупки».
В настоящее время конкурс на официальном сайте госзакупок переведен в статус «определение заказчика отменено».
другие материалы
-
Новый сервис удаленного подписания договоров с единственным поставщиком запущен под руководством ЭТПРФ08.04.2020Заказчики и поставщики теперь смогут с помощью электронной подписи заключать сделку с единственным поставщиком в электронном виде.
-
Результаты закупки в брянске аннулированы18.08.2021УФАС по Брянску рассмотрело жалобу от ООО «БОСИКОМ» на действия ГБУЗ «Брасовская центральная районная больница».
-
Новые требования к документам, подтверждающим соответствие медицинских изделий законодательству РФ06.03.2025В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года Постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» изменились требования к подтверждению факта регистрации медицинских изделий. Согласно пункту 25 указанных Правил, факт государственной регистрации медицинского изделия подтверждается реестровой записью, которая вносится Росздравнадзором в Государственный реестр медицинских изделий (ГРМИ). В связи с данными изменениями заказчикам