ФАС России выдвинуло требование Минздраву по устранению признаков ограничения конкуренции среди производителей устройств для очистки воздуха сроком до 1 июля этого года.
Продление срока исполнения предупреждения произошло после получения ходатайства от Министерства здравоохранения. Из результатов проверки ранее было видно, что 39 приказов Министерства утверждающих стандарты оснащения медицинских организаций и, в частности, предписывающие использование для обеззараживания воздуха только устройств с ультрафиолетовым бактерицидным облучением.
После рассмотрения ходатайства, антимонопольная служба приняла в расчет действия, принимаемые для устранения ограничения конкуренции и решила удовлетворить просьбу о продлении сроков.
Все 39 порядков оказания медицинской помощи должно быть исправлено до 1 июля 2020 года. Тем самым получится обеспечить всем производителям устройств для обеззараживания воздуха равные условия осуществления предпринимательской деятельности.
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Росстандарт будет наделён полномочиями по постоянному контролю происхождения промышленной продукции27.01.2026Министерство промышленности и торговли Российской Федерации представило законопроект, предусматривающий расширение полномочий Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарта) в части постоянного мониторинга продукции, включённой в Государственный информационный системный перечень (ГИСП) российской промышленной продукции -
ВКС Казначейства по версии ЕИС 15.324.09.2025Казначейство России в формате вебинара провело Всероссийское совещание, посвященное актуальным изменениям законодательства в сфере закупок и новым возможностям ГИС ЕИС ЗАКУПКИ версии 15.3. Основные темы: - новые возможности при проведении электронных процедур, заключении цифровых контрактов и дополнительных соглашений - новации реестра контрактов - обновление реестра принимаемых бюджетных обязательств - развитие функционала электронного актирования, одностороннего отказа и претензионной переписки - ГИС «Независимый -
С 1 сентября 2025 года вводится новый порядок приёмки маркированных медицинских изделий16.09.2025Росздравнадзор информирует медицинские организации о вступлении в силу новых требований, касающихся маркировки медицинских изделий. С 1 сентября 2025 года при приемке медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, необходимо передавать сведения о кодах идентификации в Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ). Данные изменения закреплены постановлением Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 года № 894


