Минпромторг разработал проект Правил добровольного предоставления данных в систему прослеживаемости и новые типовые условия контрактов на поставку лекарств

Правила вступают в силу с 1 сентября текущего года, а новые типовые условия контрактов на поставку лекарственных препаратов начнут применяться с 1 января 2026 года.

Типовые условия разработаны для поставок лекарственных препаратов «полного цикла» в соответствии с подпунктом «ф» пункта 4 постановления Правительства РФ № 1875. Они будут распространяться исключительно на закупки по системе закупок лекарственных средств (СЗЛС) «полного цикла». При этом данные условия не применяются к поставкам жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), не относящихся к СЗЛС, даже при срабатывании преимущества 15%.

Согласно типовым условиям, если предметом контракта является поставка лекарственного препарата по результатам применения подпункта «ф» пункта 4 постановления № 1875 (то есть при срабатывании второго лишнего по «полного цикла»), поставщик обязан:

- осуществить поставку серии лекарственных препаратов, подтверждённых в системе прослеживаемости;

- одновременно с поставкой предоставить информацию о размещении сведений о серии препарата, все этапы производства которой выполнены на территории Евразийского экономического союза и подтверждены в системе, на официальном сайте Минпромторга России. Возможно, будет предоставлена соответствующая таблица в формате Excel, аналогично практике по документам СП.

Следует отметить, что на закупки, осуществляемые в соответствии с Федеральным законом № 223-ФЗ, типовые условия и обязанность подтверждения «полного цикла» в системе прослеживаемости не распространяются.

Документ: ID проекта:157905