Минпромторг предложил изменить правила маркировки отдельных медизделий

Разработаны изменения, регулирующие порядок применения средств идентификации медицинских изделий, которые в первую очередь затрагивают участников закупок для государственных и муниципальных нужд.

Ключевые положения проекта предусматривают следующее:

- продажа и закупка медицинских изделий в соответствии с частью 5 статьи 103 Федерального закона № 44-ФЗ, а также в случаях, когда сведения не размещаются в Единой информационной системе (ЕИС), и при закупках в рамках статьи 3.5 Федерального закона № 223-ФЗ приравниваются к выведению таких изделий из оборота;

- требования к маркировке не распространяются на медицинские изделия, приобретённые в указанных процедурах;

- в Государственную информационную систему мониторинга оборота маркированных товаров (ГИС МТ) будут передаваться сведения об исполнении контрактов по Федеральному закону № 44-ФЗ с учётом установленных особенностей;

- данные о кодах идентификации отгруженной продукции, передаваемые в ГИС МТ, автоматически направляются в ЕИС;

- в случае, если в документах о приёмке заказчик и получатели не являются участниками оборота товаров либо единственным получателем выступает сторона контракта, и приёмка с указанием кодов идентификации подписана обеими сторонами в ЕИС в течение трёх рабочих дней, обязанность по передаче информации в ГИС МТ считается исполненной.

Документ содержит иные нововведения, направленные на совершенствование механизмов контроля оборота медицинских изделий.

Введение новых правил запланировано на 1 сентября 2026 года.

Общественное обсуждение проекта продлится до 11 сентября 2025 года.