Минпромторг обновит правила подтверждения происхождения лекарств

С 1 сентября 2025 года вступают в силу новые правила выдачи заключений о подтверждении отечественного происхождения лекарственных препаратов. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации разработало проект административного регламента, который заменит действующий приказ № 4368 от 31 декабря 2015 года. В настоящее время документ проходит антикоррупционную экспертизу, срок завершения которой установлен на 14 августа.

Данное заключение предназначено для подтверждения того, что этапы технологического процесса производства лекарственного средства осуществляются на территории государств Евразийского экономического союза. Согласно проекту регламента, срок предоставления услуги не превысит 30 рабочих дней с момента регистрации заявления, регистрация которого должна быть осуществлена в течение одного рабочего дня после подачи необходимых документов.

Подача заявления будет доступна через Единый портал государственных услуг, а получение результата — в многофункциональных центрах. Консультационная поддержка заявителей предусмотрена посредством телефонной связи, электронной почты и личного обращения.

Обновление административного регламента направлено на упрощение процедур и переход к цифровому формату оказания услуги, что, по мнению разработчиков, позволит повысить эффективность взаимодействия с заявителями и обеспечить прозрачность процедур.

Документ: ID проекта 04/15/08-25/00159147

Источник: ГРАЖДАНСКИЙ КОНТРОЛЬ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК