Позиция Министерства финансов Российской Федерации:
В соответствии с подпунктом «р» пункта 4 Постановления Правительства Российской Федерации № 1875, ограничение, установленное пунктом 1 указанного постановления, распространяется на лекарственные препараты, перечисленные в позиции 433 приложения № 2 к Постановлению № 1875, при осуществлении закупок лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (далее — ЖНВЛП), утвержденный распоряжением Правительства РФ от 12 октября 2019 года № 2406-р.
Исходя из вышеизложенного, при закупках лекарственных препаратов, не включенных в ЖНВЛП, ограничение, предусмотренное пунктом 1 Постановления № 1875, не применяется. В таких случаях при закупке данных лекарственных средств следует применять преимущество, предусмотренное указанным пунктом.
В заключение следует отметить, что при закупке лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП, применяется преимущество, установленное законодательством.
Данная позиция подтверждена в письме Министерства финансов Российской Федерации от 25 июля 2025 года № 24-06-06/72099, в котором дополнительно указано, что особенности описания объекта закупки применяются независимо от включения препарата в ЖНВЛП.
Документ: письмо Минфина России от 25.07.2025 № 24-06-07/72068
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Требования к порядку использования в 2025 году экономии12.11.2024Речь идет о средствах экономии, образовавшихся в результате закупок для муниципальных нужд, финансируемых за счет межбюджетных трансфертов из бюджета субъекта Российской Федерации. Данные средства могут быть использованы муниципальными образованиями для реализации муниципальных программ, которые способствуют выполнению региональных проектов, направленных на достижение целей и показателей федеральных проектов, входящих в состав национальных инициатив -
Правительство установило уточнённый порядок применения системы МДЛП для подтверждения страны происхождения лекарственных средств07.10.2025С 29 сентября 2025 года вступили в силу изменения, внесённые в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556, касающиеся порядка использования Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). В частности, официально закреплено взаимодействие ФГИС МДЛП с системой «Честный знак» — государственной платформой учёта товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации -
Термоиндикаторы и шовные материалы планируют включить в перечень «третий лишний» по медизделиям11.08.2021Перечень медизделий, при закупке которых приоритет отдадут отечественным производителям предлагают дополнить.
