Минфин разъяснил применение постановления № 1875 при закупках лекарственных препаратов: декларации и оценка заявок

Минфин уточнил порядок применения постановления Правительства РФ № 1875 при закупках лекарств: когда требуется декларация об отсутствии товара в реестре российской промышленной продукции (РРПП) и как оценивать заявки с реестровыми номерами и сертификатом СТ‑1.
Если заказчик указывает несколько эквивалентных лекарственных форм или дозировок, декларация об отсутствии товара в РРПП нужна только тогда, когда в реестре отсутствуют все варианты, удовлетворяющие требованиям закупки. Если хотя бы один из предусмотренных вариантов есть в РРПП, декларировать отсутствие не требуется.
При подаче на такую закупку заявки с номером реестровой записи включается механизм подп. «ц» п. 4 постановления № 1875. Заявка, в которой страна происхождения подтверждена сертификатом СТ‑1 (в случаях, когда он может это подтверждать), не отклоняется и не приравнивается к заявке с иностранной продукцией. Сам факт наличия в процедуре заявки с реестровым номером не является основанием для отклонения заявки с СТ‑1 ✅.
Источник: письмо Минфина России от 12.03.2026 № 24-06-09/19611 (https://zakupki44fz.ru/download/minfin-pro-deklaraciyu-i-zayavki-s-st-1/).