Минфин уточнил порядок применения постановления Правительства РФ № 1875 при закупках лекарств: когда требуется декларация об отсутствии товара в реестре российской промышленной продукции (РРПП) и как оценивать заявки с реестровыми номерами и сертификатом СТ‑1.
Если заказчик указывает несколько эквивалентных лекарственных форм или дозировок, декларация об отсутствии товара в РРПП нужна только тогда, когда в реестре отсутствуют все варианты, удовлетворяющие требованиям закупки. Если хотя бы один из предусмотренных вариантов есть в РРПП, декларировать отсутствие не требуется.
При подаче на такую закупку заявки с номером реестровой записи включается механизм подп. «ц» п. 4 постановления № 1875. Заявка, в которой страна происхождения подтверждена сертификатом СТ‑1 (в случаях, когда он может это подтверждать), не отклоняется и не приравнивается к заявке с иностранной продукцией. Сам факт наличия в процедуре заявки с реестровым номером не является основанием для отклонения заявки с СТ‑1 ✅.
Источник: письмо Минфина России от 12.03.2026 № 24-06-09/19611 (https://zakupki44fz.ru/download/minfin-pro-deklaraciyu-i-zayavki-s-st-1/).
Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp
другие материалы
-
Упорядочены закупки энергосервисных услуг с учетом ограничения допуска зарубежных товаров и их запрета01.10.2020ФАС разъяснила порядок закупки энергосервисных услуг в соответствии с особенностями допуска зарубежных товаров. -
Закупка по передаче скорой помощи на аутсорсинг в Нижнем Тагиле признана несостоявшейся03.12.2020Рабочая комиссия по итогам рассмотрения заявок по делу вынесла решение признании закупки несостоявшейся. -
У заказчиков появилась возможность проверить МЧД08.10.2024На официальном сайте ФНС России введен новый функционал для проверки полномочий доверителя и представителя, подписавшего заявку на участие в закупке. С помощью данного сервиса, используя уникальный номер доверенности, возможно узнать ее статус и срок действия


